Rządowy projekt ustawy o zużytym sprzęcie elektrycznym i elektronicznym

lit. j
produktu w celu jego dystrybucji, konsumpcji lub
pkt 17
sprzętu w celu jego dystrybucji, konsumpcji lub używania

używania na rynku państwa członkowskiego w
na terytorium kraju w ramach działalno ci gospodarczej,

ramach działalno ci handlowej, odpłatnie lub
odpłatnie lub nieodpłatnie
nieodpłatnie





art. 3 ust. 1
„wprowadzenie do obrotu” oznacza udostępnienie
art. 4
wprowadzenie do obrotu – rozumie się przez to udostępnienie
lit. k
produktu po raz pierwszy na rynku na terytorium
pkt 21
na rynku sprzętu po raz pierwszy w ramach prowadzonej

państwa członkowskiego w ramach prowadzonej
działalno ci gospodarczej
działalno ci





art. 3 ust. 1
„usunięcie” oznacza ręczną, mechaniczną, chemiczną
art. 4
usunięcie – rozumie się przez to ręczną, mechaniczną,
lit. l
lub metalurgiczną obróbkę, w wyniku której
pkt 18
chemiczną lub metalurgiczną obróbkę, w wyniku której

niebezpieczne substancje, mieszaniny i czę ci
niebezpieczneŚ substancje, mieszaniny i czę ci składowe

składowe zostają wyodrębnione w postaci oddzielnego
zostają wyodrębnione w postaci oddzielnego strumienia lub
strumienia lub stanowią wyróżniającą się czę ć
stanowią wyróżniającą się czę ć strumienia w procesie
strumienia w procesie przetwarzania. Substancja,
przetwarzania, przy czym substancja, mieszanina lub czę ć
mieszanina lub czę ć składowa są możliwe do
składowa są możliwe do zidentyfikowania, jeżeli jest możliwe
zidentyfikowania,
je li
możliwe
jest
ich
ich monitorowanie w celu zweryfikowania przetwarzania
monitorowanie w celu zweryfikowania przetwarzania
bezpiecznego dla rodowiska
bezpiecznego dla rodowiska





art. 3 ust. 1
„wyrób medyczny” oznacza wyrób medyczny lub art. 2 ust. 2 Przepisów ustawy nie stosuje się do następującego sprzętu:
lit. m
wyposażenie w rozumieniu art. 1 ust. 2 lit.,
pkt 10
10)
wyrobów medycznych i wyrobów medycznych

odpowiednio, a) lub b) dyrektywy Rady 93/42/EWG z
do diagnostyki in vitro, wyposażenia wyrobów medycznych

dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów
i wyposażenia wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
medycznych, który jest EEE
w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 33, 34, 38 i 39 ustawy z dnia

20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107,
11

poz. 679, z późn. zm.), w przypadku gdy mogą być źródłem
zakażeń przed zakończeniem okresu ich eksploatacji, a także
do aktywnych wyrobów medycznych do implantacji
w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 1 tej ustawy.




art. 3 ust. 1
„wyrób medyczny do diagnostyki in vitro” oznacza art. 2 ust. 2 Przepisów ustawy nie stosuje się do następującego sprzętuŚ
lit. n
wyrób używany do diagnostyki in vitro lub
pkt 10
10) wyrobów medycznych i wyrobów medycznych

wyposażenie dodatkowe w rozumieniu art. 1 ust. 2 lit.,
do diagnostyki in vitro, wyposażenia wyrobów medycznych

odpowiednio, b) lub c) dyrektywy 98/79/WE
i wyposażenia wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27
w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 33, 34, 38 i 39 ustawy z dnia
października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych
20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107,
używanych do diagnozy in vitro, który jest EEE
poz. 679, z późn. zm.), w przypadku gdy mogą być źródłem

zakażeń przed zakończeniem okresu ich eksploatacji, a także
do aktywnych wyrobów medycznych do implantacji
w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 1 tej ustawy.




art. 3 ust. 1
„aktywny wyrób medyczny do implantacji” oznacza art. 2 ust. 2 Przepisów ustawy nie stosuje się do następującego sprzętuŚ
lit. o
aktywny wyrób medyczny do wszczepiania w
pkt 10
10) wyrobów medycznych i wyrobów medycznych

rozumieniu art. 1 ust. 2 lit. c) dyrektywy Rady
do diagnostyki in vitro, wyposażenia wyrobów medycznych

90/385/EWG z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie
i wyposażenia wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich
w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 33, 34, 38 i 39 ustawy z dnia
odnoszących się do wyrobów medycznych aktywnego
20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107,
osadzania który jest EEE
poz. 679, z późn. zm.), w przypadku gdy mogą być źródłem

zakażeń przed zakończeniem okresu ich eksploatacji, a także
do aktywnych wyrobów medycznych do implantacji
w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 1 tej ustawy.




12

art. 3 ust. 2
Ponadto zastosowanie mają definicje „odpadów
art. 4
PCB – rozumie się przez to PCB w rozumieniu art. 3 ust. 1

niebezpiecznych”, „zbierania”, „selektywnej zbiórki”,
pkt 6
pkt 17 ustawy z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach

„zapobiegania”,
„ponownego
użycia”,


„przetwarzania”,
„odzysku”,
„przygotowania
art. 3
W sprawach dotyczących postępowania ze zużytym sprzętem
do ponownego
użycia”,
„recyklingu”

w zakresie nieuregulowanym w niniejszej ustawie stosuje się
i „unieszkodliwiania”, zawarte w art. 3 dyrektywy
przepisy ustawy z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach (Dz. U.
200/98/WE.
z 2013 r. poz. 21, z późn. zm. ).




Projekt
Bez
uszczerbku
dla
wymogów
unijnego
art. 7
1. Organy administracji publicznej, w zakresie swojej
produktu
prawodawstwa
dotyczącego
wła ciwego ust. 1, 2 i 3
wła ciwo ci,
wspierają
współpracę
między

funkcjonowania
rynku
wewnętrznego
wprowadzającymi sprzęt a podmiotami prowadzącymi
art. 4
i projektowania produktu, w tym dyrektywy
działalno ć w zakresie recyklingu i innych niż recykling

2009/125/WE, państwa członkowskie wspierają
procesów odzysku oraz podejmują działania na rzecz
współpracę między producentami a podmiotami
promowania
projektowania i produkcji sprzętu,
zajmującymi się recyklingiem oraz rodki na rzecz
aby ułatwić ponowne użycie, demontaż oraz odzysk
promowania
projektowania
i
produkcji
EEE,
zużytego sprzętu, jego czę ci składowych i materiałów.
w szczególno ci w celu ułatwienia ponownego użycia,
2. Przy projektowaniu sprzętu stosuje się wymagania
demontażu oraz odzysku WEEE, jego czę ci
dotyczące ekoprojektu ułatwiające ponowne użycie
składowych i materiałów. W tym kontek cie państwa
i przetwarzanie zużytego sprzętu okre lone w przepisach
członkowskie
przyjmują
odpowiednie
rodki
wydanych na podstawie art. 9 ustawy z dnia 30 sierpnia
zmierzające do tego, by stosowane były wymogi
2002 r. o systemie oceny zgodno ci (Dz. U. z 2014 r.
dotyczące ekoprojektu ułatwiające ponowne użycie
poz. 1645 i 1662).
i przetwarzanie WEEE ustanowione w ramach
3. Zakazuje się uniemożliwiania ponownego użycia zużytego
dyrektywy
2009/125/WE,
oraz
by
producenci
sprzętu przez stosowanie specyficznych rozwiązań
nie uniemożliwiali ponownego użycia WEEE, stosując
projektowych lub procesów produkcyjnych, o ile takie
specyficzne rozwiązania projektowe lub procesy
rozwiązania lub procesy nie niosą korzy ci nadrzędnych,
produkcyjne, o ile takie specyficzne rozwiązania
w szczególno ci w odniesieniu do ochrony rodowiska,
13

projektowe lub procesy produkcyjne nie niosą korzy ci
ochrony życia i zdrowia ludzi lub wymogów
nadrzędnych, na przykład w odniesieniu do ochrony
bezpieczeństwa.
rodowiska lub wymogów bezpieczeństwa.




Selektywna
Państwa członkowskie przyjmują odpowiednie rodki,
art. 34
Zakazuje się umieszczania zużytego sprzętu łącznie z innymi
zbiórka
by zminimalizować pozbywanie się WEEE

odpadami.

jako nieposortowanych
odpadów
komunalnych,


art. 5 ust. 1
by zapewnić wła ciwe przetwarzanie wszystkich
art. 36
Posiadacz zużytego sprzętu pochodzącego z gospodarstw

zebranych WEEE oraz by osiągnąć wysoki poziom

domowych jest obowiązany do przekazania go zbierającemu
selektywnej zbiórki WEEE, w szczególno ci

zużyty sprzęt lub podmiotowi uprawnionemu do zbierania
i w pierwszym rzędzie w przypadku sprzętu

zużytego sprzętu, o którym mowa w art. 45 ust. 1 pkt 1
działającego na zasadzie wymiany temperatury,

ustawy z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach.
zawierającego substancje zubożające warstwę


ozonową
i
fluorowane
gazy
cieplarniane,
art. 52
1. Odpady powstałe po demontażu zużytego sprzętu
w przypadku lamp fluorescencyjnych zawierających
ust. 1 i 2
przekazuje się prowadzącemu działalno ć w zakresie
rtęć,
paneli
fotowoltaicznych
i
sprzętu
recyklingu lub prowadzącemu działalno ć w zakresie
małogabarytowego, o którym mowa w kategoriach
innych niż recykling procesów odzysku, wpisanym
5 i 6 w załączniku III.
do rejestru.

2. Odpady powstałe po demontażu zużytego sprzętu, które
nie zostały przekazane do recyklingu lub innych
niż recykling procesów odzysku, przekazuje się
prowadzącemu działalno ć w zakresie unieszkodliwiania
odpadów.




art. 5 ust. 2
W
odniesieniu
do
WEEE
pochodzącego

art. 3 ust. 2 pkt 6 ustawy z dnia 13 wrze nia 1996 r.

z gospodarstw domowych państwa członkowskie

o utrzymaniu czysto ci i porz dku w gminach (Dz. U.
zapewniają, abyŚ

z 2013 r. poz. 1399, z późn. zm.)
14

a) zostały
ustanowione systemy umożliwiające

Gminy zapewniają czysto ć i porządek na swoim terenie
posiadaczom końcowym oraz dystrybutorom

i tworzą warunki niezbędne do ich utrzymania,
zwrócenie
takich
odpadów
co
najmniej

a w szczególno ci tworzą punkty selektywnego zbierania
nieodpłatnie. Państwa członkowskie zapewniają

odpadów komunalnych w sposób zapewniający łatwy dostęp
dostępno ć wymaganych punktów zbierania,

dla wszystkich mieszkańców gminy, które zapewniają
w szczególno ci uwzględniając gęsto ć zaludnieniaś

przyjmowanie co najmniej takich odpadów komunalnych jakŚ


przeterminowane leki i chemikalia, zużyte baterie i


akumulatory, zużyty sprzęt elektryczny i elektroniczny, meble


i inne odpady wielkogabarytowe, zużyte opony, odpady


zielone oraz odpady budowlane i rozbiórkowe stanowiące


odpady komunalne, a także odpadów komunalnych


okre lonych w przepisach wydanych na podstawie art. 4a.




art. 38
System zbierania, w tym zwrotu, zużytego sprzętu, który


tworzą zbierający zużyty sprzęt, prowadzący zakłady


przetwarzania, dystrybutorzy, podmioty, o których mowa


w art. 45 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 14 grudnia 2012 r.


o odpadach, oraz prowadzący punkty selektywnego zbierania


odpadów komunalnych, o których mowa w ustawie z dnia


13 wrze nia 1996 r. o utrzymaniu czysto ci i porządku


w gminach, uwzględnia gęsto ć zaludnienia.







art. 40
1. Prowadzący
punkt serwisowy jest obowiązany

ust. 1, 2 i 3
do nieodpłatnego przyjęcia zużytego sprzętu, w przypadku


gdy naprawa przyjętego do punktu serwisowego sprzętu


jest niemożliwa ze względów technicznych lub gdy
15