Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o substancjach i preparatach chemicznych oraz niektórych innych ustaw

25

Art. 37e. 1. Dostawca wyrobu zawierającego w stężeniu
powyżej 0,1 % wag. substancję spełniającą
kryteria zawarte w art. 57 rozporządzenia
nr
1907/2006 i zidentyfikowaną zgodnie

z art. 59 ust. 1 tego rozporządzenia, który
wbrew przepisowi art. 33 ust. 1 tego rozpo-
rządzenia nie przekazuje odbiorcy wyrobu
wymaganej informacji,
podlega karze grzywny.
2. Tej samej karze podlega sprawca określony
w ust. 1, który wbrew przepisowi art. 33 ust. 2
rozporządzenia nr 1907/2006 nie przekazuje
konsumentowi, na jego żądanie, wymaganej
informacji.
Art. 37f. 1. Uczestnik łańcucha dostaw substancji lub
preparatu, który wbrew przepisowi art. 34
rozporządzenia nr 1907/2006 nie przekazuje
uczestnikowi lub dystrybutorowi stanowiące-
mu poprzednie ogniwo łańcucha dostaw wy-
maganych informacji,
podlega karze grzywny.
2. Tej samej karze podlega dystrybutor, który
wbrew przepisowi art. 34 rozporządzenia
nr
1907/2006 nie przekazuje otrzymanych
zgodnie z ust. 1 informacji osobie stanowiącej
poprzednie ogniwo łańcucha dostaw.
Art. 37g. Kto wbrew przepisowi art. 36 rozporządzenia
nr 1907/2006 nie przechowuje lub nie udostępnia
informacji wymaganych od niego w celu wypeł-
nienia obowiązków wynikających z przepisów te-
go rozporządzenia,
podlega karze grzywny.

26

Art. 37h. 1. Dalszy użytkownik:
1) który wbrew przepisowi art. 37 ust. 4 i 7
rozporządzenia nr 1907/2006, w termi-
nach określonych w art. 39 ust. 1 tego
rozporządzenia nie sporządza lub nie ak-
tualizuje wymaganego raportu bezpie-
czeństwa chemicznego,
2) który wbrew przepisowi art. 38 rozporzą-
dzenia nr 1907/2006, w terminach okre-
ślonych w art. 39 ust. 2 tego rozporzą-
dzenia nie przekazuje do Agencji lub nie
aktualizuje wymaganych informacji,

podlega karze grzywny nie niższej niż
2 000 zł.
2. Tej samej karze podlega dystrybutor, który
wbrew przepisowi art. 37 ust. 2 rozporządze-
nia nr 1907/2006 nie przekazuje wymaganych
informacji uczestnikowi lub dystrybutorowi
stanowiącemu poprzednie ogniwo łańcucha
dostaw.
Art. 37i. Rejestrujący lub dalszy użytkownik, który wbrew
decyzji Agencji podjętej na podstawie art. 40
ust. 3 rozporządzenia nr 1907/2006 nie dostar-
cza Agencji w ustalonym terminie wymaganych
informacji,

podlega karze grzywny.
Art. 37j. Rejestrujący:
1) który wbrew decyzji Agencji podjętej na pod-
stawie art. 41 ust. 3 rozporządzenia
nr 1907/2006 nie przedstawia w ustalonym
terminie informacji wymaganych do zapew-

27

nienia zgodności dokumentów rejestracyj-
nych z przepisami tego rozporządzenia,
2) który wbrew decyzji Agencji podjętej na pod-
stawie art. 46 ust. 1 rozporządzenia
nr 1907/2006 nie dostarcza Agencji w usta-
lonym terminie wymaganych dalszych infor-
macji,
podlega karze grzywny.
Art. 37k. Dalszy użytkownik, który wbrew przepisowi
art.
66 ust. 1 rozporządzenia nr 1907/2006
i w terminie tam określonym nie zgłasza do
Agencji stosowania substancji, o której mowa
w art. 56 ust. 2 tego rozporządzenia,
podlega karze grzywny.
Art. 37l. 1. Producent, producent wyrobu lub importer,
lub grupa producentów, producentów wyrobu
lub importerów, który wbrew przepisowi
art. 113 rozporządzenia nr 1907/2006 wpro-
wadza do obrotu substancję, o której mowa
w art. 112 tego rozporządzenia bez zgłosze-
nia Agencji wymaganych informacji,
podlega karze grzywny.
2. Tej samej karze podlega sprawca określony
w
ust.
1, który wbrew przepisowi art. 113
ust. 3 rozporządzenia nr 1907/2006 nie uak-
tualnia zgłoszonych informacji.
Art. 37m. Kto wbrew obowiązkowi nie zapewnia swym pra-
cownikom i ich przedstawicielom dostępu do in-
formacji dostarczanych zgodnie z przepisami
art. 31 i 32 rozporządzenia nr 1907/2006 w od-
niesieniu do substancji lub preparatów, które sto-

28

sują lub na które mogą być narażeni w trakcie
swojej pracy,
podlega karze grzywny.
Art. 37n. Kto nie będąc do tego uprawnionym uiszcza
ulgową opłatę lub należność na podstawie art. 3
– 10 rozporządzenia Komisji (WE) nr 340/2008
z dnia 16 kwietnia 2008 r. w sprawie opłat i na-
leżności wnoszonych na rzecz Europejskiej
Agencji Chemikaliów na mocy rozporządzenia
(WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego
i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania
zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie
chemikaliów (REACH) (Dz. Urz. UE L 107
z 17.04.2008, str. 6) albo korzysta ze zwolnienia
z opłaty na podstawie art. 74 ust. 2 rozporządze-
nia nr 1907/2006,
podlega karze grzywny”;
34) uchyla się art. 38;


35) art. 39 otrzymuje brzmienie:
„Art. 39. Orzekanie w sprawach o czyny, o których mowa
w art. 34e, 35 – 37n następuje w trybie przepisów
ustawy z dnia 24 sierpnia 2001 r. – Kodeks po-
stępowania w sprawach o wykroczenia (Dz. U.
Nr 106, poz. 1148, z późn. zm.3)).”;
36) uchyla się art. 40.



Art. 2. W ustawie z dnia 14 marca 1985 r. o Państwowej Inspekcji
Sanitarnej (Dz. U. z 2006 r. Nr 122, poz. 851, z późn. zm.4)) wprowadza się
następujące zmiany:
1) w art. 4 w ust. 1:
a) pkt 8 otrzymuje brzmienie:

29

„8) przestrzegania przez producentów, importerów,
osoby wprowadzające do obrotu, stosujące lub
eksportujące substancje chemiczne, preparaty
chemiczne lub wyroby obowiązków wynikających
z ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach
i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11, poz. 84,
z późn. zm.5)) oraz z rozporządzeń Wspólnot Euro-
pejskich wymienionych w tej ustawie;”,
b) uchyla
się pkt 8a i 8b;
2) w art. 25 w ust. 1 pkt 4 otrzymuje brzmienie:
„4) pobierania próbek do badań laboratoryjnych, w tym
również badań składu chemicznego substancji che-
micznych, preparatów chemicznych oraz zawartości
tych substancji w wyrobach.”;
3) po art. 27a dodaje się art. 27b w brzmieniu:
„Art. 27b. 1. W przypadku stwierdzenia, że do obrotu zo-
stały wprowadzone substancje chemiczne,
preparaty chemiczne lub wyroby wbrew zaka-
zowi lub ograniczeniu określonemu w przepi-
sach wydanych na podstawie art. 31 ust. 1 i 2
ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substan-
cjach i preparatach chemicznych lub przepi-
sach załącznika XVII rozporządzenia
nr 1907/2006, albo wbrew warunkom okre-
ślonym w tych przepisach, właściwy pań-
stwowy inspektor sanitarny nakazuje, w dro-
dze decyzji, wstrzymanie produkcji lub wpro-
wadzania do obrotu tej substancji, preparatu
lub wyrobu, albo o ile to konieczne, wycofanie
tej substancji, preparatu lub wyrobu z rynku