Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o substancjach i preparatach chemicznych oraz niektórych innych ustaw

Załącznik do protokołu pobrania próbki substancji, preparatu wyrobu / próbki kontrolnej* nr ......
Lp Nazwa

Ilość
Rodzaj,
Data
Termin
Producent Oznaczenie
Data

Nr
.
produktu
Wielkoś (masa),
klasa,
Wartoś produkcji
trwałości,
lub
partii
dostaw
Dostawc faktury


ć partii objętość gatunek ć

ważności lub importer
produkcyjnej y
a
lub

pobranych produktu próbki
przydatności



rachunk
próbek



u

dostawy

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13













6
Załącznik Nr 2
……………………… ……………………..
………..
(pieczęć laboratorium)





(miejscowość)

(data)
SPRAWOZDANIE NR…………
Nazwa badanego produktu

Nazwa i adres zlecającego

przeprowadzenie badań:
Imię i nazwisko, stanowisko służbowe

przeprowadzającego badania
A. Oznaczenia próbki
1. Miejsce pobrania próbki

2. Imię i nazwisko inspektora, który

pobrał próbkę
3. Data pobrania próbki

4. Nr protokołu pobrania próbki

5.Data dostarczenia próbki:

6.Nr protokołu przyjęcia

próbki:…………………………..
7.Oznaczenie producenta

8.Oznaczenie partii produkcyjnej

9.Termin trwałości, ważności lub

przydatności:
10. Określenie opakowania próbki

11. Ilość produktu, z którego pobrano

próbkę
12. Wielkość próbki:


7
13. Norma lub inna specyfikacja metody

lub procedury pobrania próbek:
14. Data przeprowadzenia badania

15. Miejsce przeprowadzenia badania

(jeżeli zostało wykonane poza siedzibą
laboratorium)
B. Wyniki badań zastosowanych metod badań:
1)
Metoda badania

2)
Wynik


C. Ocena wyników badań próbki


8


U Z A S A D N I E N I E

Projektowane
rozporządzenie stanowi wypełnienie upoważnienia ustawowego dla
Ministra Zdrowia zawartego w art. 33c ustawy z dnia 11 stycznia 2001 roku o
substancjach i preparatach chemicznych i określa:
1)
tryb pobierania i badania próbek substancji, preparatów chemicznych i wyrobów
2) wzór
protokołu pobrania próbki,
3)
sposób zabezpieczenia oraz przechowywania próbek,
4)
wzór sprawozdania z badań
7) sposób
postępowania z pozostałościami po próbkach,

Przedstawiony projekt jest uzasadnioną potrzebą określenia w przepisach
wykonawczych trybu pobierania próbek substancji, preparatów chemicznych i wyrobów
oraz trybu dalszego postępowania z nimi, na potrzeby powadzonego nadzoru przez
Państwową Inspekcję Sanitarną.
Konieczność uchwalenia powyższego rozporządzenia wynikała z dotychczas
prowadzonego nadzoru nad substancjami i preparatami chemicznymi, gdzie brak
przepisów wykonawczych dotyczących poboru prób uniemożliwiał organom Państwowej
Inspekcji Sanitarnej pełne sprawowanie nadzoru w tym zakresie.
Projektowanie
rozporządzenie nie zawiera przepisów technicznych i w związku z
tym nie podlega notyfikacji w rozumieniu przepisów rozporządzenia Rady Ministrów z
dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu funkcjonowania krajowego systemu
notyfikacji norm i aktów prawnych (Dz. U. Nr 239, poz. 2039 oraz z 2004 r. Nr 65, poz.
597).
Projekt
rozporządzenia zostanie także umieszczony na stronie internetowej
Ministerstwa Zdrowia oraz w Biuletynie Informacji Publicznej, stosownie do przepisów
ustawy z dnia 7 lipca 2005 r. o działalności lobbingowej w procesie stanowienia prawa
(Dz. U. Nr 169, poz. 1414).
9


OCENA SKUTKÓW REGULACJI


1.
Podmioty, na które oddziałuje projektowana regulacja.
Rozporządzenie swoim zakresem obejmie działania podejmowane przez organy
Państwowej Inspekcji Sanitarnej w związku z egzekwowaniem przepisów ustawy o
substancjach i preparatach chemicznych. Rozporządzenie wprowadza procedury
poboru prób substancji i preparatów chemicznych.

2. Konsultacje
społeczne.
Równolegle do uzgodnień międzyresortowych projektowana regulacja zostanie
przekazana do konsultacji następującym podmiotom:
1)
Krajowej Radzie Diagnostów Laboratoryjnych,
2)
Polskiej Izbie Przemysłu Chemicznego,
3) Stowarzyszeniu
Producentów Kosmetyków i rodków Czystości,
4) Stowarzyszeniu
Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego,
5) Instytutowi
Chemii
Przemysłowej,
6) Instytutowi
Przemysłu Organicznego,
7) Instytutowi
Ochrony
rodowiska,
8)
Instytutowi Medycyny Pracy w Łodzi,
Wyniki konsultacji zostaną omówione w niniejszej Ocenie po ich zakończeniu.
Projekt rozporządzenia zostanie także umieszczony na stronie internetowej Ministerstwa
Zdrowia oraz w Biuletynie Informacji Publicznej, stosownie do przepisów ustawy z dnia
7 lipca 2005 r. o działalności lobbingowej w procesie stanowienia prawa (Dz. U. Nr 169,
poz. 1414).

3. Wpływ regulacji na sektor finansów publicznych, w tym budżet państwa i
budżety jednostek samorządu terytorialnego.
Wprowadzenie rozporządzenia nie wpłynie na sektor finansów publicznych.

5. Wpływ regulacji na rynek pracy

10