Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw

– 20 –
b)
po ust. 3 dodaje się ust. 3a i 3b w brzmieniu:
„3a. Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, w przypadku samodzielnego
przetwarzania konopi włóknistych z własnych upraw, dołącza się zobowiązanie do
przetworzenia konopi włóknistych we własnym zakresie na cele określone w art. 45
ust. 3.
3b. Zobowiązanie, o którym mowa w ust. 3a, zawiera:
1)
imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres albo nazwę firmy, siedzibę
i adres producenta konopi włóknistych;
2)
numer identyfikacji podatkowej (NIP) podmiotu albo numer identyfikacyjny
w krajowym rejestrze urzędowym podmiotów gospodarki narodowej
(REGON), jeżeli został nadany, a w przypadku osoby fizycznej również
numer ewidencyjny powszechnego elektronicznego systemu ewidencji
ludności (PESEL), jeżeli został nadany;
3)
zwięzły opis zakładu przetwórczego lub miejsca przetwarzania wraz
z wyposażeniem;
4)
informację o rodzajach produktów, które będą wytwarzane przez zakład
przetwórczy.”;
26) art. 49 otrzymuje brzmienie:
„Art. 49. 1. Przepisów art. 45–48, z wyjątkiem przepisów dotyczących obowiązku
niszczenia słomy makowej i resztek pożniwnych maku, nie stosuje się do upraw maku
i konopi
prowadzonych po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora
Farmaceutycznego przez jednostkę naukową oraz Centralny Ośrodek Badania Odmian
Roślin Uprawnych, w ramach działalności statutowej, a także przez podmiot zajmujący
się hodowlą roślin i stosujący konopie włókniste w celach izolacyjnych, zwanych dalej
„wnioskodawcą”.
2. Zezwolenie, o którym mowa w ust. 1, wydaje się na wniosek zawierający:
1)
nazwę i adres wnioskodawcy;
2)
dane osoby odpowiedzialnej za zapewnienie właściwej kontroli uprawy i jej
zabezpieczenie przed dostępem osób nieuprawnionych;
3)
dane dotyczące lokalizacji, rodzaju i wielkości uprawy;
4)
dane na temat planowanych badań, w szczególności określające ich cel;
5)
informację o rodzaju jednostki naukowej;
6)
datę i podpis osoby upoważnionej przez wnioskodawcę do złożenia wniosku.
– 21 –
3. Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, dołącza się:
1)
opinię jednostki organizacyjnej Policji właściwej ze względu na miejsce uprawy,
dotyczącą sposobu zabezpieczenia uprawy przed dostępem osób nieuprawnionych;
2)
statut podmiotu ubiegającego się o wydanie zezwolenia, jeżeli dotyczy.”;
27) art. 52a otrzymuje brzmienie:
„Art. 52a. 1. Kto wytwarza lub wprowadza do obrotu na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej środek zastępczy lub nową substancję psychoaktywną,
podlega karze pieniężnej w wysokości od 20 000 zł do 1 000 000 zł.
2. Karę pieniężną, o której mowa w ust. 1, wymierza, w drodze decyzji,
państwowy inspektor sanitarny właściwy ze względu na miejsce wytwarzania lub
wprowadzania do obrotu środka zastępczego lub nowej substancji psychoaktywnej.
Decyzji tej nadaje się rygor natychmiastowej wykonalności.
3. Ustalając wysokość kary pieniężnej, o której mowa w ust. 1, państwowy
inspektor sanitarny uwzględnia w szczególności ilość wytworzonego lub
wprowadzonego do obrotu środka zastępczego lub wytworzonej lub wprowadzonej do
obrotu nowej substancji psychoaktywnej.”;
28) w art. 56 ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„1. Kto, wbrew przepisom art. 33–35, 37 i 40, wprowadza do obrotu środki
odurzające, substancje psychotropowe lub słomę makową albo uczestniczy w takim
obrocie,
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 8.”;
29) w art. 71 ust. 3 i 4 otrzymują brzmienie:
„3. W razie skazania osoby uzależnionej, z uwzględnieniem warunków
określonych w ust. 1, na karę pozbawienia wolności bez warunkowego zawieszenia jej
wykonania, sąd może orzec umieszczenie sprawcy przed wykonaniem kary
w odpowiednim podmiocie leczniczym.
4. Czasu pobytu w podmiocie leczniczym nie określa się z góry, nie może on
jednak być dłuższy niż 2 lata; o zwolnieniu z podmiotu leczniczego rozstrzyga sąd na
podstawie wyników leczenia lub rehabilitacji. Jeżeli skazany nie poddaje się leczeniu
lub rehabilitacji albo dopuszcza się rażącego naruszenia regulaminu podmiotu
leczniczego, zwolnienie może nastąpić także na wniosek podmiotu leczniczego.”;
– 22 –
30) w art. 72 ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„1. Jeżeli osoba uzależniona lub używająca szkodliwie substancji psychoaktywnej,
której zarzucono popełnienie przestępstwa pozostającego w związku z używaniem
środka odurzającego lub substancji psychotropowej, zagrożonego karą
nieprzekraczającą 5 lat pozbawienia wolności, podda się leczeniu, rehabilitacji lub
udziałowi w programie edukacyjno-profilaktycznym prowadzonym przez podmiot
leczniczy lub inny podmiot działający w ochronie zdrowia, prokurator może zawiesić
postępowanie do czasu zakończenia leczenia, rehabilitacji lub udziału w programie.”;
31) w art. 73a ust. 2 otrzymuje brzmienie:
„2. Warunkiem udzielenia przerwy jest wykazanie przez skazanego, że ma
zagwarantowane miejsce leczenia lub rehabilitacji w odpowiednim podmiocie
leczniczym odpowiadającym jego potrzebom terapeutycznym.”;
32) w załączniku nr 1 do ustawy:
a)
część 1 „Środki odurzające grupy I-N” otrzymuje brzmienie:
„1. ŚRODKI ODURZAJĄCE GRUPY I–N
Lp.
Międzynarodowe nazwy
Inne nazwy
Oznaczenia chemiczne

zalecane



1
2
3


5-FUR-144
(1-(5-fluoropentylo)-1H-indol-3-

1.
XLR-11
ilo)(2,2,3,3-
tetrametylocyklopropylo)metanon

5F-AKB-48
(N-(1-adamantylo)-1-(5-

2.
fluoropentylo)-1H-indazol-3–
karboksyamidu)

5F-PB-22
ester 8-kwinolinylowego kwasu 1-(5-
3.
fluoropentylo)-1H-indol-3-
karboksylowego

A-834,735
1-[(tetrahydropiran-4-ylo)metylo]-

4.
1H-indol-3-ilo](2,2,3,3-
tetrametylocyklopropylo)metanon

AB-001
(1-pentylo-1H-indol-3-ilo)(1-

5.
adamant-1-ylo)metanon
– 23 –

AB-FUBINACA
N-(1-amino-3-metylo-1-oksobutan-2-
6.
ylo)-1-(4-fluorobenzylo)-1H-indazol-
3-karboksyamidu
ACETORFINA

3-O-acetylo-6,7,8,14-tetrahydro-7α



(1-hydroksy-1-metylobutylo)-6,14-

7.
endo-etenooripawina


Acetylo-α-
N-(1-(α-metylofenetylo)-4-

8.

metylofentanyl
piperydylo)acetanilid


ACETYLOMETADOL

3-acetoksy-6-dimetyloamino-4,4-

9.


difenyloheptan



AH-7921
(3,4-dichloro-N-[(1-

10.
dimetylamino)cykloheksylo-
metylo]benzamidu)
ALLILOPRODYNA

3-allilo-4-fenylo-1-metylo-4-

11.

propionyloksypiperydyna


ALFAACETYLOMETADOL
α-3-acetoksy-6-dimetyloamino-4,4-



difenyloheptan, czyli (3R, 6R)-3-

12.
acetoksy-6-dimetyloamino-4,4-
difenyloheptan

ALFAMEPRODYNA

α-3-etylo-4-fenylo-l-metylo-4-



propionyloksypiperydyna, czyli cis-

13.
3-etylo-4-fenylo-l-metylo-4-
propionyloksypiperydyna
ALFAMETADOL

α-6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-



heptanol czyli (3R, 6R)-6-

14.
dimetyloamino-4,4-difenylo-3-
heptanol
– 24 –

α-Metylofentanyl
N-( 1-(α-metylofenetylo)-4-

15.

piperydylo)propionanilid


α-Metylotiofentanyl
N-[1-[1-metylo-2-(2-tienylo)etylo]-4-
16.

piperydylo]propionanilid


ALFAPRODYNA

α-4-fenylo-1,3-dimetylo-4-



propionyloksypiperydyna, czyli cis-

17.
(±)-4-fenylo-l,3-dimetylo-4-
propionyloksypiperydyna

ALFENTANYL

N-[1-[2-(4-etylo-4,5-dihydro-5-okso-



1H-tetrazol-1-ilo)etylo]-4-

18.
(metoksymetylo)-4-piperydynylo]-N-
fenylopropanamid

AM-694

l-[(5-fluoropentylo)-lH-indol-3-

19.
ilo]-(2-jodofenylo)metanon
AM-1220

1-((1-metylopiperydyn-2-

20.
ylo)metylo)-1H-indol-3-
ylo)(naftalen-1-ylo)metanonu

AM-1248
1-([(N-metylopiperydyn-2-

21.
ylo)metylo]-1H-indol-3-ilo)(1-
adamantylo)metanon
AM-2201

1-[(5-fluoropentylo)-1H-indol-3-ilo]-
22.
1-naftylometanon

AM-2233
1-([(N-metylopiperydyn-2-

23.
ylo)metylo]-1H-indol-3-ilo)-2-
jodobenzylometanon
ANILERYDYNA

ester etylowy kwasu 1-p-



aminofenetylo-4-fenylo-4-

24.
piperydynokarboksylowego