Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw

8
17. Leczenie substytucyjne
1. nigdy nieotrzymywane
3. obecnie (w ciągu ostatnich 30. dni)
otrzymywane
– buprenorfina
2. kiedykolwiek w życiu, ale

0. nie ustalono
nie obecnie

18. Leczenie substytucyjne
1. nigdy nieotrzymywane
3. obecnie (w ciągu ostatnich 30. dni)
otrzymywane – inne
substancje (jakie?)
2. kiedykolwiek w życiu, ale

0. nie ustalono
nie obecnie

19. Wiek, w którym pacjent
Wpisać wiek pierwszego leczenia substytucyjnego
rozpoczął pierwsze


00. nie ustalono
w życiu leczenie
substytucyjne
99. nigdy nie otrzymywał leczenia substytucyjnego
1. nigdy nie używał w iniekcjach
2. kiedykolwiek używał w iniekcjach:
20. Używanie środków
odurzających lub
2.1. używał w iniekcjach,
2.2. używał w iniekcjach

2.3. obecnie używa
substancji
ale nie w ciągu ostatnich
w ciągu ostatnich 12. miesięcy,
w iniekcjach (w ciągu ostatnich
psychotropowych
12. miesięcy
ale nie w ciągu ostatnich 30. dni
30. dni)
w iniekcjach
3. odmowa odpowiedzi
0. nie ustalono
Wpisać wiek pierwszej w życiu iniekcji


21. Wiek pierwszej iniekcji
00. nie ustalono
99. nigdy nie używał w iniekcjach
1. nigdy nie dzielił się igłami lub strzykawkami
2. kiedykolwiek dzielił się igłami lub strzykawkami:

22. Dzielenie się igłami lub
2.1. dzielił się igłami lub
2.2. dzielił się igłami lub
2.3. obecnie dzieli się igłami lub
strzykawkami, ale nie w
strzykawkami w ciągu ostatnich
strzykawkami
ciągu ostatnich 12
strzykawkami (w ciągu ostatnich 30. dni)
. miesięcy
12. miesięcy, ale nie w ciągu
ostatnich 30. dni
3. odmowa odpowiedzi
0. nie ustalono
1. nigdy nie był badany
2. kiedykolwiek był badany):
23. Test w kierunku HIV
2.1. badany, ale nie w ciągu ostatnich 12. miesięcy

2.2. badany w ciągu ostatnich 12. miesięcy
3. odmowa odpowiedzi
0. nie ustalono

8) W tej kategori należy także wskazać przypadki leczenia substytucyjnego z zastosowaniem preparatów zawierających buprenorfinę wraz z innymi
substancjami czynnymi.
9) W przypadku gdy pacjent kiedykolwiek używał środków odurzających lub substancji psychotropowych w iniekcjach, należy wybrać jedną
z poniższych kategorii.
10) W przypadku gdy pacjent kiedykolwiek dzielił się igłami lub strzykawkami, należy wybrać jedną z poniższych kategorii.
11) W przypadku gdy pacjent był kiedykolwiek badany w kierunku HIV, należy wybrać jedną z poniższych kategorii.
9
4. nie był badany w ciągu ostatnich
1. badany – wynik dodatni
12. miesięcy
2. badany w ciągu ostatnich
24. Status HIV
12. miesięcy – ostatni wynik ujemny
0. nie ustalono
3. badany w ciągu ostatnich
12. miesięcy – ostatni wynik nieznany
1. nigdy nie był badany
2. kiedykolwiek był badany:

25. Test w kierunku HCV
2.1. badany, ale nie w ciągu ostatnich 12. miesięcy
2.2. badany w ciągu ostatnich 12. miesięcy
3. odmowa odpowiedzi
0. nie ustalono
4. nie był badany w ciągu ostatnich
1. badany – wynik dodatni
12. miesięcy
2. badany w ciągu ostatnich
26. Status HCV
12. miesięcy – ostatni wynik ujemny
3. badany w ciągu ostatnich
0. nie ustalono
12. miesięcy – ostatni wynik
nieznany
4. nie podjęto leczenia, bowiem pacjent nie
1. podjęto leczenie w placówce
zdecydował się na leczenie
27. Wynik zgłoszenia
2. skierowano do innej placówki
5. nie podjęto leczenia z innego powodu
3. nie podjęto leczenia, bowiem
0. nie ustalono
pacjent nie potrzebował leczenia
28. Diagnoza podstawowa
Wpisać symbol diagnozy choroby zasadniczej
F
0. nie


.
wg ICD-10 (każda cyfra w osobnej kratce) lub
wg ICD-10
ustalono
zaznaczyć nie ustalono
1. F60-F69 – zaburzenia
osobowości
6. F10 – problem alkoholowy

7. F11-F16, F18, F19 – problem
2. F32, F33 – depresja
narkotyków
3. F30, F31, F34-F39 – inne
8. F00-F09, F42-F48, F50-F59, F70-F99
29. Diagnoza dodatkowa
zaburzenia afektywne
– pozostałe zaburzenia psychiczne
wg ICD-10
4. F40, F41 – zaburzenia lękowe
9. inne schorzenia
5. F20-F29 – schizofrenia,
0. brak diagnozy dodatkowej lub nie
zaburzenia typu schizofrenii
ustalono
[schizotypowe] i urojeniowe
30. Kontynuacja leczenia
Zaznaczyć, jeżeli pacjent kontynuuje leczenie z poprzedniego roku.

z poprzedniego roku
Zostawić puste, jeżeli jest to nowy epizod leczenia.

12) W przypadku gdy pacjent był kiedykolwiek badany w kierunku HCV, należy wybrać jedną z poniższych kategorii.
10
31. Koniec leczenia – dzień,








miesiąc, rok
dzień
miesiąc
rok



11
UZASADNIENIE
W związku z nowelizacją ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii
(Dz. U. z 2012 r. poz. 124 oraz z …), w wyniku której zostało zmienione upoważnienie
zawarte w art. 24b ust. 3 tej ustawy, istnieje konieczność wydania nowego aktu
wykonawczego.
Przedmiotowa zmiana ustawy wprowadziła doprecyzowanie zakresu upoważnienia zawartego
w art. 24b ust. 3 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii poprzez
objęcie nim również osób zgłaszających się do leczenia z powodu używania środków
zastępczych, a także miała charakter nomenklaturowy i dostosowujący obecne regulacje do
ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej.
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia, stanowiący realizację upoważnienia zawartego
w art. 24b ust. 3 ustawy, stosownie do jego zakresu przedmiotowego, określa:
1) zakres i tryb współpracy podmiotów leczniczych prowadzących leczenie lub rehabilitację
osób używających środków odurzających, substancji psychotropowych lub środków
zastępczych z Krajowym Biurem do Spraw Przeciwdziałania Narkomanii,
2) sposób gromadzenia, przechowywania i przetwarzania informacji na temat osób
zgłaszających się do leczenia z powodu używania środków odurzających, substancji
psychotropowych lub środków zastępczych,
3) tryb przekazywania informacji, o których mowa w pkt 2,
4) wzór indywidualnego kwestionariusza sprawozdawczego osoby zgłaszającej się do
leczenia z powodu używania środków odurzających, substancji psychotropowych lub
środków zastępczych.
Regulacje w powyższym zakresie uwzględniają dotychczasowe procedury i nie wprowadzają
istotnych zmian w odniesieniu do obecnych przepisów.
W związku z art. 50 ustawy z dnia 27 sierpnia 2009 r. o finansach publicznych (Dz. U.
z 2013 r. poz. 885, z późn. zm.) należy podnieść, że projektodawca nie przewiduje, aby
projektowane przepisy miały wpływ na sektor finansów publicznych, w tym na zwiększenie
wydatków lub zmniejszenie dochodów jednostek sektora finansów publicznych.
Regulacje zawarte w projektowanym rozporządzeniu nie stanowią przepisów technicznych
w rozumieniu rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu
funkcjonowania krajowego systemu notyfikacji norm i aktów prawnych (Dz. U. Nr 239,
poz. 2039, z późn. zm.), zatem nie podlega ono notyfikacji.
12
Projekt rozporządzenia nie wymaga przedstawienia właściwym instytucjom i organom Unii
Europejskiej, w tym Europejskiemu Bankowi Centralnemu celem uzyskania opinii,
dokonania powiadomienia, konsultacji albo uzgodnienia projektu.
Zgodnie z art. 5 ustawy z dnia 7 lipca 2005 r. o działalności lobbingowej w procesie
stanowienia prawa (Dz. U. Nr 169, poz. 1414, z późn. zm.) oraz § 4 uchwały nr 190 Rady
Ministrów z dnia 29 października 2013 r. – Regulaminu pracy Rady Ministrów (M.P.
poz. 979) projekt rozporządzenia zostanie udostępniony w Biuletynie Informacji Publicznej
Rządowego Centrum Legislacji.
Projekt rozporządzenia jest zgodny z prawem Unii Europejskiej.