Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt oraz zmianie niektórych innych ustaw

– 35 –
roślin, które zostały wytworzone z mączki mięsno-kostnej uzyskanej z materiału
kategorii 2 lub z przetworzonego białka zwierzęcego, lub zawierają w swoim
składzie taką mączkę mięsno-kostną lub przetworzone białko zwierzęce, składnik,
o którym mowa w ust. 6 pkt 2 lit. b, dodany do tego nawozu albo środka umieszcza
się w wykazie prowadzonym przez Głównego Lekarza Weterynarii wraz
z podaniem informacji o zawartości tego składnika w tym nawozie albo środku,
wyrażonej ilościowo na jednostkę objętości lub masy. Wykaz jest udostępniany na
stronie internetowej administrowanej przez Główny Inspektorat Weterynarii.
11. Główny Lekarz Weterynarii umieszcza w wykazie wymienionym
w ust. 10 składnik, o którym mowa w ust. 6 pkt 2 lit. b, zatwierdzony przez
właściwy organ innego niż Rzeczpospolita Polska państwa członkowskiego Unii
Europejskiej zgodnie z art. 22 ust. 3 rozporządzenia nr 142/2011 wraz z podaniem
informacji o zawartości tego składnika w nawozie albo środku wspomagającym
uprawę roślin wyrażonej ilościowo na jednostkę objętości lub masy.
12. Główny Lekarz Weterynarii wykreśla z wykazu wymienionego w ust. 10
składnik, o którym mowa w ust. 6 pkt 2 lit. b, jeżeli składnik ten, zastosowany
w nawozie albo środku wspomagającym uprawę roślin zgodnie z zawartością
podaną w tym wykazie, nie spełnia wymagań, o których mowa w załączniku XI
w rozdziale II w sekcji 1 w ust. 3 rozporządzenia nr 142/2011.
13. Przepisu ust. 6 pkt 2 lit. b nie stosuje się w przypadku ubiegania się
o wydanie pozwolenia na wprowadzenie do obrotu nawozu organicznego,
organiczno-mineralnego albo środka wspomagającego uprawę roślin, do którego
został dodany składnik umieszczony w wykazie, o którym mowa w ust. 10, gdy
zawartość tego składnika w nawozie lub środku jest taka sama jak zawartość
podana dla tego składnika w tym wykazie.”;
4)
w art. 6 pkt 3 otrzymuje brzmienie:
„3) informację, że nawóz albo środek wspomagający uprawę roślin został wytworzony
z produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego lub produktów pochodnych lub
zawiera w swoim składzie produkty uboczne pochodzenia zwierzęcego lub
produkty pochodne – dla nawozu albo środka wspomagającego uprawę roślin,
które zostały wytworzone z produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego lub
produktów pochodnych, lub zawierają w swoim składzie produkty uboczne
pochodzenia zwierzęcego lub produkty pochodne;”;
– 36 –
5)
w art. 7:
a)
w ust. 2 pkt 3 otrzymuje brzmienie:
„3) zostanie ujawnione, że nawóz lub środek wspomagający uprawę roślin, który
został wytworzony z produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego lub
produktów pochodnych, lub zawiera w swoim składzie produkty uboczne
pochodzenia zwierzęcego lub produkty pochodne, nie spełnia wymagań
określonych w art. 4 ust. 6 pkt 2.”,
b) po ust. 2 dodaje się ust. 2a w brzmieniu:
„2a. Minister właściwy do spraw rolnictwa może cofnąć, w drodze decyzji,
pozwolenie na wprowadzenie do obrotu nawozu albo środka wspomagającego
uprawę roślin, o którym mowa w art. 4 ust. 1, jeżeli zostało ujawnione, że
zmieniono skład lub surowce wykorzystywane do produkcji nawozu albo środka
wspomagającego uprawę roślin zadeklarowane w dokumentacji dołączonej do
wniosku o wydanie pozwolenia na wprowadzenie do obrotu nawozu albo środka
wspomagającego uprawę roślin.”,
c)
w ust. 3 wprowadzenie do wyliczenia otrzymuje brzmienie:
„Jeżeli pozwolenie na wprowadzenie do obrotu nawozu albo środka
wspomagającego uprawę roślin, o którym mowa w art. 4 ust. 1, w przypadku,
o którym mowa w ust. 2 pkt 1 lub w ust. 2a, zostało cofnięte to:”;
6)
w art. 8 w ust. 1 wprowadzenie do wyliczenia otrzymuje brzmienie:
„Minister właściwy do spraw rolnictwa prowadzi wykazy nawozów i środków
wspomagających uprawę roślin, które mogą być wprowadzone do obrotu na podstawie
pozwoleń, o których mowa w art. 4 ust. 1, zawierające numer i datę wydania
pozwolenia, informację, że nawóz albo środek wspomagający uprawę roślin został
wytworzony z produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego lub produktów
pochodnych, lub zawiera w swoim składzie produkty uboczne pochodzenia zwierzęcego
lub produkty pochodne, nazwę nawozu albo środka wspomagającego uprawę roślin,
a także imię i nazwisko oraz miejsce zamieszkania i adres albo nazwę oraz siedzibę
i adres:”;
7)
w art. 9 ust. 10 otrzymuje brzmienie:
„10. Znakowania nawozów organicznych, organiczno-mineralnych, środków
poprawiających właściwości gleby, stymulatorów wzrostu i podłoży do upraw, które
zostały wytworzone z produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego lub produktów
– 37 –
pochodnych, lub zawierają w swoim składzie produkty uboczne pochodzenia
zwierzęcego lub produkty pochodne, dokonuje się w sposób określony
w rozporządzeniu nr 1069/2009.”;
8)
w art. 18 w ust. 1 pkt 1 otrzymuje brzmienie:
„1) posiada plan nawożenia opracowany zgodnie z zasadami dobrej praktyki rolniczej,
na podstawie składu chemicznego nawozów oraz potrzeb pokarmowych roślin
i zasobności gleb, uwzględniając stosowane odpady i środki wspomagające uprawę
roślin, z wyłączeniem tych podmiotów, które zbywają w całości nawozy
naturalne;”;
9)
w art. 20 w ust. 1 wprowadzenie do wyliczenia otrzymuje brzmienie:
„Zabrania się stosowania nawozów:”;
10) w art. 23 ust. 3 otrzymuje brzmienie:
„3. Nawozy organiczne, organiczno-mineralne i środki wspomagające uprawę
roślin, które zostały wytworzone z produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego lub
produktów pochodnych, lub zawierają w swoim składzie produkty uboczne pochodzenia
zwierzęcego lub produkty pochodne, przewozi się w sposób określony
w rozporządzeniu nr 1069/2009.”;
11) art. 36 otrzymuje brzmienie:
„Art. 36. Inspekcja Weterynaryjna przeprowadza kontrolę w zakresie spełniania
przez nawozy lub środki wspomagające uprawę roślin, które zostały wytworzone
z produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego lub produktów pochodnych, lub
zawierają w swoim składzie produkty uboczne pochodzenia zwierzęcego lub produkty
pochodne, wymagań określonych w rozporządzeniu nr 1069/2009, w przepisach Unii
Europejskiej wydanych w trybie tego rozporządzenia lub w ustawie z dnia 11 marca
2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt (Dz. U.
z 2008 r. Nr 213, poz. 1342, z 2010 r. Nr 47, poz. 278, Nr 60, poz. 372 i Nr 78, poz. 513
oraz z …).”;
12) w art. 40 w ust. 2:
a)
pkt 8 otrzymuje brzmienie:
„8) nie dołącza do nawozu oraz środka wspomagającego uprawę roślin w postaci
płynnej informacji o temperaturze, w jakiej powinny być one przechowywane,
oraz informacji o środkach, jakie powinny być podjęte, aby zapobiec
wypadkom w trakcie ich przechowywania”,
– 38 –
b) uchyla się pkt 9;
13) w art. 41 uchyla się pkt 8.
Art. 10. 1. Do postępowań w sprawie zatwierdzenia pomieszczenia, obiektu lub
laboratorium do przeprowadzania badań i innych czynności z żywym czynnikiem zakaźnym,
jego materiałem genetycznym, antygenami lub szczepionkami wytwarzanymi z takich
antygenów wykonywanych w celach badawczym, diagnostycznym lub wytwórczym,
wszczętych na podstawie art. 43a ust. 3 ustawy wymienionej w art. 1 i niezakończonych
decyzją ostateczną do dnia wejścia w życie niniejszej ustawy stosuje się przepisy
dotychczasowe.
2. Pomieszczenia, obiekty lub laboratoria, które przed dniem wejścia w życie niniejszej
ustawy uzyskały zatwierdzenie na podstawie art. 43a ust. 5 pkt 1 ustawy wymienionej
w art. 1, uważa się za laboratoria zatwierdzone zgodnie z art. 43a ust. 5 pkt 1 ustawy
wymienionej w art. 1 w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
Art. 11. 1. Programy ustanowione na podstawie art. 57 ust. 7 ustawy wymienionej
w art. 1 zachowują moc na okres, na który zostały ustanowione.
2. Programy, o których mowa w ust. 1, mogą być zmieniane przez ministra właściwego
do spraw rolnictwa, w drodze rozporządzenia, w granicach określonych w art. 57 ust. 7
ustawy wymienionej w art. 1 w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
Art. 12. 1. Do postępowań w sprawie zatwierdzenia laboratorium do przeprowadzania
badań laboratoryjnych dla celów kontroli urzędowych lub cofnięcia takiego zatwierdzenia,
wszczętych na podstawie art. 25a ustawy wymienionej w art. 5 i niezakończonych decyzją
ostateczną do dnia wejścia w życie niniejszej ustawy stosuje się przepisy dotychczasowe.
2. Laboratoria, które przed dniem wejścia w życie niniejszej ustawy uzyskały
zatwierdzenie na podstawie art. 25a ustawy wymienionej w art. 5, uważa się za laboratoria
zatwierdzone zgodnie z art. 25a ustawy wymienionej w art. 5 w brzmieniu nadanym niniejszą
ustawą.
3. Laboratoria prowadzące w dniu wejścia w życie ustawy działalność, której
prowadzenie zgodnie z dotychczasowymi przepisami nie wymagało wpisu do rejestru,
o którym mowa w art. 25e ustawy wymienionej w art. 5, tracą prawo do prowadzenia tej
działalności, jeżeli w terminie 12 miesięcy od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy nie
złożą, zgodnie z jej przepisami, wniosku o dokonanie takiego wpisu, na podstawie którego
zostaną wpisane do rejestru, o którym mowa w art. 25e ustawy wymienionej w art. 5.
– 39 –
Art. 13. Składniki, o których mowa w art. 32 ust. 1 lit. d rozporządzenia Parlamentu
Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 z dnia 21 października 2009 r. określającego
przepisy
sanitarne
dotyczące
produktów
ubocznych
pochodzenia
zwierzęcego,
nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi, i uchylającego rozporządzenie (WE)
nr 1774/2002 (rozporządzenie o produktach ubocznych pochodzenia zwierzęcego) (Dz. Urz.
UE L 300, z 14.11.2009, str. 1), zatwierdzone przed dniem wejścia w życie niniejszej ustawy,
umieszcza się w wykazie, o którym mowa w art. 4 ust. 10 ustawy wymienionej w art. 9.
Art. 14. Podmioty, przedsiębiorstwa lub zakłady w rozumieniu art. 3 pkt 11 i 13
rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 z dnia 21 października
2009 r. określającego przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia
zwierzęcego, nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi, i uchylającego rozporządzenie
(WE) nr 1774/2002 (rozporządzenie o produktach ubocznych pochodzenia zwierzęcego),
zarejestrowane lub zatwierdzone zgodnie z tym rozporządzeniem w okresie od dnia 4 marca
2011 r. do dnia wejścia w życie niniejszej ustawy, uznaje się odpowiednio za zarejestrowane
lub zatwierdzone zgodnie z przepisami ustawy wymienionej w art. 1 w brzmieniu nadanym
niniejszą ustawą.
Art. 15. Zakłady higieny weterynaryjnej, o których mowa w art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. a
ustawy wymienionej w art. 5, przekazują, w terminie 6 miesięcy od dnia wejścia w życie
niniejszej ustawy, krajowym laboratoriom referencyjnym właściwym dla danego kierunku
badań izolaty odzwierzęcych czynników chorobotwórczych, o których mowa w art. 52c
ustawy wymienionej w art. 1 w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
Art. 16. Listy podmiotów prowadzących działalność w zakresie zbierania,
przechowywania, transportowania, operowania, przetwarzania oraz wykorzystywania lub
usuwania ubocznych produktów pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia
przez ludzi, o których mowa w art. 12 ust. 1 pkt 2 ustawy wymienionej w art. 1, stają się
wykazem, o którym mowa w art. 12 ust. 1 pkt 2 ustawy wymienionej w art. 1 w brzmieniu
nadanym niniejszą ustawą.
Art. 17. Wykaz, o którym mowa w art. 43a ust. 6 ustawy wymienionej w art. 1, staje się
wykazem, o którym mowa w art. 43c ust. 1 ustawy wymienionej w art. 1 w brzmieniu
nadanym niniejszą ustawą.
Art. 18. Postępowania w sprawach, o których mowa w: