Poselski projekt ustawy o świadomym rodzicielstwie

6. W przypadkach określonych w ust. 2 pkt 2 przerwanie ciąży jest dopuszczalne do 24.
tygodnia ciąży. W przypadku gdy wykryta choroba uniemożliwia płodowi
samodzielne życie i nie ma możliwości jej wyleczenia, przerwanie ciąży jest
dopuszczalne bez ograniczeń.
7. W przypadkach określonych w ust. 2 pkt 3 przerwanie ciąży jest dopuszczalne do 18.
tygodnia ciąży.
8. W przypadkach określonych w ust. 2 przerwania ciąży dokonuje lekarz lub jest ono
wykonywane pod nadzorem lekarskim.
9. Lekarz, który dokonuje przerwania ciąży, udziela kobiecie informacji o środkach i
metodach zapobiegania ciąży.

Art. 10.
1. Do przerwania ciąży wymagana jest pisemna zgoda kobiety.
2. W przypadku małoletniej lub kobiety ubezwłasnowolnionej całkowicie wymagana jest
pisemna zgoda jej przedstawiciela ustawowego. W przypadku małoletniej powyżej 13.
roku życia wymagana jest również pisemna zgoda tej osoby.
3. W przypadku małoletniej, w razie braku zgody jej przedstawiciela ustawowego,
wymagana jest zgoda sądu opiekuńczego, a małoletnia poniżej 13. roku życia ma
prawo do wyrażenia własnej opinii. W przypadku małoletniej powyżej 13. roku życia,
oprócz zgody sądu opiekuńczego, wymagana jest pisemna zgoda tej osoby, która
może zostać złożona ustnie do protokołu.
4. W przypadku kobiety ubezwłasnowolnionej całkowicie wymagana jest także pisemna
zgoda tej osoby, chyba że na wyrażenie zgody nie pozwala stan jej zdrowia
psychicznego. W razie braku zgody przedstawiciela ustawowego decyduje sąd
opiekuńczy.

Art. 11.
1. Osoby, o których mowa w art. 2 ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o
świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, mają prawo
do przerwania ciąży bezpłatnie.
2. Świadczeniodawca, który zawarł umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia w
zakresie obejmującym świadczenia zdrowotne z zakresu opieki zdrowotnej nad
kobietą w ciąży, jest zobowiązany do udzielania tych świadczeń w sposób
kompleksowy, w szczególności obejmujący przerwanie ciąży.
3. Świadczeniodawca obowiązany jest do:
1) publicznego udostępnienia listy imion i nazwisk wszystkich lekarzy
współpracujących ze świadczeniodawcą, którzy korzystają z odmowy udzielania
4

świadczeń zdrowotnych związanych z przerywaniem ciąży na podstawie art. 39
ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z
2011 r., Nr 277, poz. 1634, z późn. zm.) i aktualizowania tej listy co kwartał;
2) udostępnienia kobiecie listy lekarzy, o których mowa w ust. 3 pkt 1, na jej
indywidualne żądanie;
3) zgłoszenia listy lekarzy, o których mowa w ust. 3 pkt 1 do Narodowego Funduszu
Zdrowia.
4. Narodowy Fundusz Zdrowia udostępnia listę lekarzy korzystających z odmowy
udzielenia świadczeń zdrowotnych związanych z przerywaniem ciąży na podstawie
art. 39 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty w
Biuletynie Informacji Publicznej, uwzględniając kwartalne aktualizacje, o których
mowa w ust. 3 pkt 1.
5. Narodowy Fundusz Zdrowia rozwiązuje ze świadczeniodawcą umowę, jeśli nie
zapewnia on, pomimo możliwości, kompleksowych świadczeń zdrowotnych
związanych z opieką zdrowotną nad kobietą w ciąży, w tym przerwania ciąży oraz nie
realizuje obowiązków określonych w ust. 3.
6. W przypadku, gdy wszyscy lekarze wykonujący zawód u świadczeniodawcy złożyli
informację o możliwości odmowy udzielenia świadczenia na podstawie art. 39 ustawy
z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty, świadczeniodawca jest
zobowiązany do posiadania umowy z podwykonawcą, zapewniającej wykonanie tego
świadczenia.

Art. 12.
1. Świadczeniodawca ma obowiązek zapewnić, że każda osoba wykonująca czynności
wynikające z ustawy zachowa w tajemnicy wszystko, o czym dowiedziała się w
związku z wykonywaniem tych czynności.
2. Świadczeniodawca ponosi odpowiedzialność za ujawnienie wiadomości, o których
mowa w ust. l, przez współpracujące z nim osoby. Poszkodowany może żądać
odpowiedniej sumy tytułem odszkodowania za poniesioną szkodę lub
zadośćuczynienia pieniężnego za doznaną krzywdę.


Art. 13.
W ustawie z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek,
tkanek i narządów (Dz. U. Nr 169, poz. 1411, z późn. zm) wprowadza się następujące zmiany:
1) Tytuł ustawy otrzymuje brzmienie: „Ustawa z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu,
przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów oraz postępowaniu zarodkami
ludzkimi”;
5

2) w art.1:
a) w ust. 1:
– pkt 1 otrzymuje brzmienie:
„1) dawstwa, pobierania, przetwarzania, testowania, przechowywania, dystrybucji i
przeszczepiania komórek, w tym komórek krwiotwórczych szpiku, krwi obwodowej i krwi
pępowinowej; tkanek i narządów pochodzących od żywego dawcy lub ze zwłok;”,
– uchyla się pkt 2,
– dodaje się pkt 3 i 4 w brzmieniu:
„3) dawstwa, pobierania, przetwarzania, testowania, przechowywania i dystrybucji komórek
rozrodczych oraz zarodków przeznaczonych do zastosowania w procedurze medycznie
wspomaganej prokreacji;
4) stosowania procedur medycznie wspomaganej prokreacji.”,
b) w ust. 2 uchyla się pkt 1;
3) w art. 2 w ust. 1:
a) pkt 1 otrzymuje brzmienie:
„1) bank tkanek i komórek – jednostkę organizacyjną prowadzącą działalność w zakresie
gromadzenia, przetwarzania, sterylizacji, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek, w
tym komórek rozrodczych oraz zarodków; jednostka tego rodzaju może również pobierać lub
testować tkanki i komórki, w tym komórki rozrodcze;”,
b) po pkt 1 dodaje się pkt 1a i 1b w brzmieniu:
„1a) bezpośrednie użycie – procedurę, w której komórki, w tym komórki rozrodcze, tkanki,
narządy lub zarodki są przekazywane i stosowane u ludzi bez przechowywania w banku
tkanek i komórek;
1b) biorczyni – kobietę, u której stosuje się komórki rozrodcze przekazane w celu dawstwa
partnerskiego lub innego dawstwa albo zarodki przekazane w celu dawstwa zarodków;
zastosowanie komórek rozrodczych może mieć miejsce w organizmie kobiety albo
pozaustrojowo;”,
c) pkt 2 otrzymuje brzmienie:
„2) dawca – żywego dawcę albo zwłoki ludzkie, od których pobiera się komórki, w tym
komórki rozrodcze, tkanki lub narządy;”,
d) po pkt 2 dodaje się pkt 2a w brzmieniu:
„2a) dawca zarodka – osoba, będąca dawcą komórek rozrodczych, z których utworzono
zarodek w celu zastosowania go w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji u
biorczyni;”,
6

e) pkt 3 otrzymuje brzmienie:
„3) dawstwo – przekazywanie komórek, w tym komórek rozrodczych, tkanek, narządów lub
zarodków w celu zastosowania u ludzi;”,
f) po pkt 3 dodaje się pkt. 3a i 3b w brzmieniu:
„3a) dawstwo partnerskie – przekazanie komórek rozrodczych przez dawcę – mężczyznę w
celu zastosowania ich w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji u biorczyni
pozostającej z dawcą w związku małżeńskim lub we wspólnym pożyciu;
3b) dawstwo zarodków – przekazanie zarodków w celu zastosowania ich w procedurze
medycznie wspomaganej prokreacji u biorczyni, która nie jest dawcą żeńskich komórek
rozrodczych lub nie pozostaje w związku małżeńskim lub we wspólnym pożyciu z dawcą
męskich komórek rozrodczych, z których zarodki te powstały;”,
g) pkt 4–6 otrzymują brzmienie:
„4) dystrybucja – transport i dostarczenie komórek, w tym komórek rozrodczych, tkanek,
narządów lub zarodków przeznaczonych do zastosowania u ludzi;
5) istotne zdarzenie niepożądane – nieprzewidziane zdarzenie związane z pobraniem,
przetwarzaniem, testowaniem, przechowywaniem, dystrybucją i zastosowaniem u ludzi
komórek, w tym komórek rozrodczych, tkanek, narządów lub zarodków, które może
prowadzić do przeniesienia choroby zakaźnej, zagrożenia życia albo do śmierci, uszkodzenia
ciała lub pogorszenia stanu zdrowia pacjentów, lub które może spowodować potrzebę leczenia
w szpitalu albo wydłużenie takiego leczenia; w przypadku zastosowania komórek rozrodczych
lub zarodków w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji, także zdarzenie prowadzące
do błędnej identyfikacji lub pomylenia komórek rozrodczych lub zarodków;
6) istotna niepożądana reakcja – nieprzewidzianą reakcję organizmu dawcy lub biorcy
związaną z pobieraniem lub zastosowaniem u ludzi komórek, w tym komórek rozrodczych,
tkanek, narządów lub zarodków, powodującą zagrożenie życia albo śmierć, uszkodzenie ciała
lub pogorszenie stanu zdrowia pacjenta lub powodującą potrzebę leczenia w szpitalu albo
wydłużenie takiego leczenia lub przeniesienie choroby zakaźnej;”,
h) po pkt 7 dodaje się pkt 7a w brzmieniu:
„7a) komórka rozrodcza – ludzki plemnik lub ludzką komórkę jajową przeznaczoną do
zastosowania w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji;”,
i) pkt 8–8b otrzymują brzmienie:
„8) konserwowanie – użycie czynników chemicznych, zmiany czynników środowiskowych
lub innych czynników, podczas przetwarzania w celu zapobieżenia lub opóźnienia
biologicznej lub fizycznej degradacji komórek, w tym komórek rozrodczych, tkanek,
narządów lub zarodków;
8a) koordynacja pobrania i przeszczepienia albo koordynacja procedury medycznie
wspomaganej prokreacji – uzgodnienia dotyczące czasu, miejsca, sposobu pobrania, nadzoru
nad przebiegiem tego procesu, sposobu przekazania i transportu oraz przyjęcia komórek, w
7

tym komórek rozrodczych, tkanek, narządów lub zarodków w podmiocie leczniczym, o
którym mowa w art. 4 ust. 1 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz.
U. Nr 112, poz. 654), zwanym dalej „podmiotem leczniczym”, ośrodku medycznie
wspomaganej prokreacji lub banku tkanek i komórek oraz ich dostarczenia do biorcy, przez
uprawnionego pracownika;
8b) koordynator pobierania i przeszczepienia albo koordynator procedury medycznie
wspomaganej prokreacji – uprawnionego i przeszkolonego pracownika organizującego
koordynację pobrania i przeszczepienia albo procedury medycznie wspomaganej prokreacji;”,
j) pkt 8d otrzymuje brzmienie:
„8d) krytyczny moment – etap procesu, warunki procesu, wymagane badania lub inne istotne
parametry lub elementy mające potencjalny wpływ na jakość i bezpieczeństwo bądź materiały
mające bezpośrednio kontakt z komórkami, w tym komórkami rozrodczymi, tkankami,
narządami lub zarodkami, które muszą być kontrolowane w oparciu o wyznaczone kryteria
akceptacji;”,
k) po pkt 9 dodaje się pkt 9a w brzmieniu:
„9a) ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji – podmiot leczniczy albo jednostkę
organizacyjną przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego prowadzącą działalność w zakresie
stosowania procedur medycznie wspomaganej prokreacji; jednostka ta może pobierać,
przetwarzać, testować i dystrybuować komórki rozrodcze lub zarodki przeznaczone do
zastosowania w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji;”,
l) pkt 10 otrzymuje brzmienie:
„10) pobieranie – czynności, w wyniku których komórki, w tym komórki rozrodcze, tkanki
lub narządy są pozyskiwane w celach diagnostycznych, leczniczych, naukowych lub
dydaktycznych;”,
m) po pkt 10 dodaje się pkt 10a w brzmieniu:
„10a) procedura medycznie wspomaganej prokreacji – zastosowanie komórek rozrodczych lub
zarodków wewnątrz lub pozaustrojowo, u ludzi w celu prokreacji;”,
n) pkt 11 i 12 otrzymują brzmienie:
„11) przechowywanie – utrzymywanie komórek, w tym komórek rozrodczych, tkanek,
narządów lub zarodków we właściwie kontrolowanych warunkach do chwili ich dystrybucji i
zastosowania u ludzi;
12) przetwarzanie – wszelkie czynności związane z przygotowaniem, transportowaniem,
konserwowaniem i pakowaniem komórek, w tym komórek rozrodczych, tkanek, narządów lub
zarodków przeznaczonych do zastosowania u ludzi;”,
o) pkt 14 otrzymuje brzmienie:
„14) testowanie – czynności polegające na przeprowadzeniu badań mających na celu
określenie przydatności komórek, tkanek lub narządów do zastosowania u ludzi; w przypadku
8