Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo celne oraz niektórych innych ustaw

5
celnych i obejmuje zwierzęta specjalnie przygotowane do celów laboratoryjnych oraz określone
substancje biologiczne lub chemiczne przywożone do celów niehandlowych, których
odpowiedniki nie są wytwarzane w obrębie Wspólnoty Europejskiej.


Opinia o zgodności rozporządzenia z prawem Unii Europejskiej

Omawiana regulacja, ze względu na swój charakter wykonawczy w stosunku do przepisów
ustawy z dnia 19 marca 2004 r. - Prawo celne, mieści się w zakresie swobody przewidzianym dla
organów władzy publicznej państw członkowskich Unii Europejskiej określonym w przepisach
Rozporządzenia ustanawiającego wspólnotowy system zwolnień celnych i w tym zakresie nie jest
objęta prawem Unii Europejskiej.






6
Ocena skutków regulacji (OSR)


1. Podmioty, na które oddziałuje akt prawny

Przepisy zawarte akcie wykonawczym stosuje się do umieszczonych w załączonym do
rozporządzenia wykazie prywatnych (niepublicznych) instytucji, których podstawową
działalnością jest nauczanie lub prowadzenie badań naukowych.

2. Konsultacje społeczne
W toku uzgodnień projekt przedmiotowego rozporządzenia zostanie przedstawione do
zaopiniowania przez niżej wymienionych partnerów społecznych:
1. Zarząd Główny Związku Nauczycielstwa Polskiego,
2. Sekcję Krajową Oświaty i Wychowania NSZZ „Solidarność”
3. Krajową Sekcję Oświaty NSZZ „Solidarność 80”,
4. Krajową Sekcję Nauki NSZZ „Solidarność”,
5. Radę Szkolnictwa Wyższego i Nauki Związku Nauczycielstwa Polskiego,
6. Ogólnopolskie Porozumienie Związków Zawodowych,
7. Forum
Związków Zawodowych,
8. Polską Konfederację Pracodawców Prywatnych Lewiatan,
9. Konfederację Pracodawców Polskich,
10. Business Centre Club Związek Pracodawców,
11. Stowarzyszenie „Wspólnota Polska”,
12. Fundację „Semper Polonia”,
13. Europejską Unię Wspólnot Polonijnych,
14. Radę Polonii wiata.
Ponadto projektowane rozporządzenie zostanie przesłane do zaopiniowania przez:
1. Prezydium Polskiej Akademii Nauk,
2. Radę Główną Szkolnictwa Wyższego,
3. Radę Główną Jednostek Badawczo-Rozwojowych,
4. Państwową Komisję Akredytacyjną,
5. Konferencję Rektorów Akademickich Szkół Polskich,
6. Konferencję Rektorów Zawodowych Szkół Polskich,
7. Parlament Studentów Rzeczypospolitej Polskiej,
8. Krajową Reprezentację Doktorantów.


7

3. Wpływ projektowanej regulacji na sektor finansów publicznych, w tym budżet państwa i
budżety jednostek samorządu terytorialnego
Wejście w życie rozporządzenia nie spowoduje dodatkowych skutków
finansowych dla budżetu państwa i budżetów jednostek zaliczanych do sektora
finansów publicznych.

4. Wpływ projektowanej regulacji na rynek pracy
Wejście w życie rozporządzenia nie spowoduje skutków związanych z rynkiem pracy.

5. Wpływ projektowanej regulacji na konkurencyjność i przedsiębiorczość, w tym na
funkcjonowanie przedsiębiorstw,
Wejście w życie rozporządzenia nie będzie miało wpływu na konkurencyjność gospodarki i
przedsiębiorczość, w tym na funkcjonowanie przedsiębiorstw.

6. Wpływ projektowanej regulacji na sytuację i rozwój regionalny
Wejście w życie rozporządzenia nie będzie miało wpływu na sytuację i rozwój regionalny.

46-12-tg
Projekt
ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA
z dnia
w sprawie wykazu instytucji i laboratoriów uprawnionych do korzystania ze zwolnienia od
należności przywozowych


Na podstawie art. 46 ustawy z dnia 19 marca 2004 r. - Prawo celne (Dz. U. Nr 68, poz. 622 z późn.
zm.)) zarządza się, co następuje:
§ 1. Ustala się wykaz instytucji i laboratoriów uprawnionych do korzystania ze zwolnienia od
należności przywozowych, o których mowa w art. 55 lit. a rozporządzenia Rady (WE) Nr 1186/2009 z dnia
16 listopada 2009 r. ustanawiającym wspólnotowy systemu zwolnień celnych (Wersja ujednolicona) (Dz.
Urz. UE L 324 z 10.12.2009):
1) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku;
2) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bydgoszczy;
3) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Gdańsku;
4) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Kaliszu;
5) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach;
6) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Kielcach;
7) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Krakowie;
8) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Lublinie;
9) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Łodzi;
10) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Olsztynie;
11) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Opolu;
12) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Poznaniu;
13) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Raciborzu;
14) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa im. dr Konrada Vietha w Radomiu;
15) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Rzeszowie;
16) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa im Jana Pawła II w Słupsku;
17) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Szczecinie;
18) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Wałbrzychu;
19) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Warszawie;
20) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa IM PROF. DR HAB. Tadeusza Dorobisz we
Wrocławiu;
21) Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Zielonej Górze;
22) Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu;
23) Akademia Medyczna im. Piastów ląskich we Wrocławiu;
24) Uniwersytet Medyczny w Białymstoku;
25) Gdański Uniwersytet Medyczny;
26) Uniwersytet Medyczny w Lublinie;
27) Uniwersytet Medyczny w Łodzi;
28) Warszawski Uniwersytet Medyczny;

1 Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa
Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U.
Nr 216, poz. 1607).
2) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 273, poz. 2703 oraz z 2008 r. Nr 209, poz.
1320 i Nr 215, poz. 1355, z 2009 r. Nr 168, poz. 1323 oraz z ...


1
29) Pomorska Akademia Medyczna w Szczecinie;
30) ląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach;
31) Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego w Warszawie;
32) Uniwersytet w Białymstoku;
33) Uniwersytet Gdański;
34) Uniwersytet ląski w Katowicach;
35) Uniwersytet Jagielloński w Krakowie;
36) Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie;
37) Uniwersytet Łódzki;
38) Uniwersytet Opolski;
39) Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu;
40) Uniwersytet Rzeszowski;
41) Uniwersytet Szczeciński;
42) Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu;
43) Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie;
44) Uniwersytet Warszawski;
45) Uniwersytet Wrocławski;
46) Uniwersytet Zielonogórski;
47) Akademia Pedagogiczna w Krakowie;
48) Akademia Podlaska w Siedlcach;
49) Akademia więtokrzyska w Kielcach;
50) Pomorska Akademia Pedagogiczna w Słupsku;
51) Akademia Techniczno-Rolnicza w Bydgoszczy;
52) Akademia Rolnicza w Krakowie;
53) Akademia Rolnicza w Lublinie;
54) Akademia Rolnicza w Poznaniu;
55) Akademia Rolnicza w Szczecinie;
56) Politechnika Gdańska;
57) Politechnika Łódzka;
58) Politechnika Warszawska;
59) Politechnika Wrocławska;
60) Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego;
61) Akademia Rolnicza we Wrocławiu;
62) Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny w Warszawie;
63) Narodowy Instytut Leków w Warszawie
64) Wojskowy Instytut Higieny i Epidemiologii;
65) Wojskowy Instytut Medycyny Lotniczej;
66) Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie;
67) Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Warszawie;
68) Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji;
69) Bank Tkanek Oka w Warszawie;
70) inne niż wymienione w pkt 1-69:
a) jednostki badawczo-rozwojowe, placówki naukowe i naukowo-dydaktyczne, prowadzące
badania naukowe z wykorzystywaniem substancji leczniczych pochodzenia ludzkiego
oraz odczynników do określania grup krwi i zgodności tkankowej u ludzi,
b) zakłady opieki zdrowotnej zajmujące się leczeniem pacjentów z wykorzystaniem
substancji leczniczych pochodzenia ludzkiego,
c) medyczne laboratoria diagnostyczne w rozumieniu przepisów o diagnostyce
laboratoryjnej wykonujące działalność medyczną w zakresie określania grup krwi,
wykrywania niezgodności grup krwi lub określania zgodności tkankowej u ludzi.
§ 2. Traci moc rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2004 r. w sprawie wykazu instytucji i
laboratoriów uprawnionych do korzystania ze zwolnienia od należności przywozowych (Dz. U. Nr 158,
poz.1661).

§ 3. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia.


2