Rządowy projekt ustawy - Prawo o organizmach genetycznie zmodyfikowanych

2)
uzgodnienia w terminie 75 dni od dnia
przekazania właściwym organom innych niż
Rzeczpospolita Polska państw członkowskich
Unii Europejskiej przez Komisję Europejską
raportu oceniającego, o którym mowa w art.
149 ust. 1 pkt 2 lit. a, uwag i uzasadnionych
sprzeciwów,

3)
nieuzgodnienia w terminie 75 dni od
dnia przekazania właściwym organom innych
niż
Rzeczpospolita
Polska
państw
członkowskich Unii Europejskiej przez Komisję
Europejską raportu oceniającego, o którym
mowa w art. 149 ust. 1 pkt 2 lit. a, uwag i
uzasadnionych
sprzeciwów
oraz
wydania
decyzji pozytywnej, o której mowa w art. 18
ust. 2 dyrektywy 2001/18/WE

- uwzględniając uwagi właściwych organów
innych niż Rzeczpospolita Polska państw
członkowskich Unii Europejskiej oraz treść
decyzji Komisji Europejskiej.

2. Minister właściwy do spraw środowiska
przekazuje wnioskodawcy, o którym mowa w
art. 4 pkt 21 lit. e, decyzję w sprawie zmiany
decyzji w sprawie wprowadzenia do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako
produktu lub w produktach.

3. Minister właściwy do spraw środowiska
informuje Komisję Europejską i właściwe
organy innych niż Rzeczpospolita Polska
państw członkowskich Unii Europejskiej, o
wydaniu decyzji, o której mowa w ust. 1, w
terminie 30 dni.

Art. 168. 1. Tworzy się Rejestr Wprowadzenia
do
Obrotu
Organizmów
Genetycznie

169
Zmodyfikowanych, prowadzony w formie
elektronicznej.

2.
Rejestr
Wprowadzenia
do
Obrotu
Organizmów Genetycznie Zmodyfikowanych
prowadzi
minister
właściwy
do
spraw
środowiska.

3. W Rejestrze Wprowadzenia do Obrotu
Organizmów Genetycznie Zmodyfikowanych
umieszcza się dane zawarte w następujących
dokumentach:

1)
wnioskach o wydanie decyzji w
sprawie wprowadzenia do obrotu organizmów
genetycznie zmodyfikowanych jako produktów
lub w produktach;

2)
wnioskach o wydanie decyzji w
sprawie ponownego wprowadzenia do obrotu
organizmów genetycznie zmodyfikowanych
jako produktów lub w produktach;

3)
ostatecznych decyzjach w sprawie
wprowadzenia
do
obrotu
organizmów
genetycznie zmodyfikowanych jako produktów
lub w produktach;

4)
ostatecznych decyzjach w sprawie
ponownego
wprowadzenia
do
obrotu
organizmów genetycznie zmodyfikowanych
jako produktów lub w produktach;

5)
ostatecznych decyzjach w sprawie
zmiany lub uchylenia decyzji w sprawie
wprowadzenia
do
obrotu
organizmów
genetycznie zmodyfikowanych jako produktów

170
lub w produktach;

6)
ostatecznych decyzjach w sprawie
zmiany lub uchylenia decyzji w sprawie
ponownego
wprowadzenia
do
obrotu
organizmów genetycznie zmodyfikowanych
jako produktów lub w produktach;

7)
innych
ostatecznych
decyzjach
wydawanych w związku z wprowadzeniem lub
ponownym
wprowadzeniem
do
obrotu
organizmów genetycznie zmodyfikowanych
jako produktów lub w produktach.

4.
Rejestr
Wprowadzenia
do
Obrotu
Organizmów Genetycznie Zmodyfikowanych
udostępnia się przez jego zamieszczenie na
stronie internetowej urzędu obsługującego
ministra właściwego do spraw środowiska. Do
udostępniania danych stosuje się odpowiednio
przepisy art. 198 i 199.

5. Za sporządzanie odpisów i wyciągów z
Rejestru
Wprowadzenia
do
Obrotu
Organizmów Genetycznie Zmodyfikowanych
jest pobierana opłata w wysokości 50 groszy za
stronę, stanowiąca dochód budżetu państwa.

6. Minister właściwy do spraw środowiska
określi, w drodze rozporządzenia, sposób i tryb
prowadzenia Rejestru Wprowadzenia do Obrotu
Organizmów Genetycznie Zmodyfikowanych
oraz sposób dokonywania zmian w Rejestrze,
mając na względzie zakres wpisywanych do
niego danych oraz dokumenty określone w
ust. 3.
Art.21

T
Art.11
Art. 11. 1. Wprowadza się obowiązek

Etykietowanie
znakowania produktów:

171


1.
Państwa Członkowskie podejmują wszelkie
1) udostępnianych w celu dokonywania
konieczne działania dla zapewnienia, aby na
zamkniętego użycia;
wszystkich etapach wprowadzania GMO do obrotu

jego etykietowanie i pakowania było zgodne z
odpowiednimi wymaganiami wymienionymi w
2)
udostępnianych w celu dokonywania
pisemnym zezwoleniu określonym w art. 15 ust. 3, art.
zamierzonego uwolnienia;
17 ust. 5 i 8, art. 18 ust. 2 oraz art. 19 ust. 3.


3)
wprowadzanych do obrotu.
2.
W przypadku produktów, w których nie można

wykluczyć obecności ubocznych lub nieuniknionych
technicznie śladowych ilości zatwierdzonych GMO,
2. Przepisu ust. 1 pkt 3 nie stosuje się do produktów
można ustanowić minimalny próg ich zawartości,
przeznaczonych do bezpośredniego przetwarzania,
poniżej którego produkty te nie będą musiały być
jeżeli
zawierają
organizmy
genetycznie
etykietowane zgodnie z przepisami ust. 1. Poziom
zmodyfikowane w ilości nieprzekraczającej 0,9%, a
progu dla określonego produktu ustala się zgodnie z
zawartość ta jest przypadkowa lub jest nieunikniona
procedurą przewidzianą w art. 30 ust. 2.
technicznie.

3.
W przypadku produktów przeznaczonych do
bezpośredniego przetwarzania, ust. 1 nie ma
zastosowania do ilości śladowych zatwierdzonych
GMO w stosunku nieprzekraczającym 0,9% lub
niższych progów ustanowionych zgodnie z przepisami
art. 30 ust. 2, pod warunkiem, że te ilości śladowe są
uboczne lub nieuniknione technicznie.
Art. 22 Swobodny obrót
T
Art.130
Art. 130. 1. Wprowadzenie do obrotu


ust.1 pkt
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako
Bez uszczerbku dla przepisów art. 23 Państwa
1 i 2
produktu lub w produktach wymaga uzyskania:
Członkowskie nie mogą zakazywać, ograniczać ani

utrudniać wprowadzenia do obrotu GMO w
charakterze lub w składzie produktów, które są zgodne
1)
decyzji ministra właściwego do spraw
do wymagań ustanowionych w niniejszej dyrektywie.
środowiska,
wydanej
na
wniosek
wnioskodawcy, o którym mowa w art. 4 pkt 21
lit. e lub
2)
decyzji w sprawie wprowadzenia do
obrotu
organizmu
genetycznie
zmodyfikowanego
jako
produktu
lub
w
produktach, wydanej przez właściwy organ
innego niż Rzeczpospolita Polska państwa
członkowskiego Unii Europejskiej.

172
Art. 23

T
Art.153,
Art. 153. 1. Minister właściwy do spraw

Klauzula ochronna
art.154,
środowiska, w drodze rozporządzenia, czasowo

art.177,
ogranicza lub zakazuje obrotu organizmem
1.
Jeżeli Państwo Członkowskie, w wyniku
art.178,
genetycznie zmodyfikowanym jako produktem
uzyskania po wydaniu zezwolenia nowych lub
art.155
lub w produktach, jeżeli:
dodatkowych informacji mających wpływ na ocenę

ryzyka dla środowiska lub w wyniku ponownej oceny
posiadanych wcześniej informacji na podstawie
1)
po wydaniu decyzji, o której mowa w
nowych lub dodatkowych danych naukowych, ma
art. 130 ust. 1 pkt 1 lub 2, pojawią się nowe lub
uzasadnione podstawy, aby uważać, że GMO w
dodatkowe dane dotyczące oceny zagrożenia
charakterze lub w składzie produktu, który prawidłowo
związanej
z
wprowadzeniem
do
obrotu
zgłoszono i dla którego uzyskano zezwolenie na piśmie
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako
na mocy niniejszej dyrektywy, stanowi ryzyko dla
produktu lub w produktach, lub
zdrowia ludzkiego lub środowiska naturalnego, to dane

Państwo Członkowskie może tymczasowo ograniczyć
2)
po ponownej ocenie posiadanych
lub zakazać stosowania i/lub sprzedaży tego GMO w
wcześniej
informacji
związanych
z
charakterze lub w składzie produktu na swoim
wprowadzeniem
do
obrotu
organizmu
terytorium.
genetycznie zmodyfikowanego jako produktu

lub
w
produktach,
przeprowadzonej
z
Państwo Członkowskie zapewnia, aby w przypadku
uwzględnieniem nowych lub dodatkowych
poważnego ryzyka zostały zastosowane środki
danych naukowych
nadzwyczajne, takie jak zawieszenie lub zakończenie

wprowadzania do obrotu, i aby została o tym
poinformowana opinia publiczna.
- zachodzi podejrzenie, że stanowi on

zagrożenie
dla
zdrowia
ludzi
lub
Państwo Członkowskie niezwłocznie powiadomi
bezpieczeństwa środowiska.
Komisję i inne Państwa Członkowskie o działaniach

podjętych na mocy niniejszego artykułu i uzasadni
2. W rozporządzeniu, o którym mowa w ust. 1,
swoje decyzje przedstawiając własną ocenę ryzyka dla
minister właściwy do spraw środowiska może
środowiska naturalnego, wskazując czy i jak należy
nakazać użytkownikom podjęcie określonych
zmienić warunki zezwolenia albo czy zezwolenie
czynności,
w
tym
wstrzymanie
albo
należy wycofać oraz podając, gdzie stosowne, nowe
zakończenie
wprowadzania
do
obrotu
lub dodatkowe informacje stanowiące podstawę dla tej
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako
decyzji.
produktu lub w produktach, w przypadku, o

którym mowa w ust. 1, jeżeli zachodzi
2.
Decyzja w tej sprawie zostanie podjęta w
podejrzenie poważnego zagrożenia dla zdrowia
terminie do 60 dni zgodnie z procedurą przewidzianą w
ludzi
lub
zwierząt
albo
bezpieczeństwa
art. 30 ust. 2. Do celów obliczania 60-dniowego okresu
środowiska.
nie będzie się uwzględniać jakiegokolwiek okresu, w

którym Komisja oczekuje na informacje, jakich
za
Art. 154. 1. Minister właściwy do spraw
żądała od zgłaszającego, lub zasięga opinii

173