Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o substancjach i preparatach chemicznych oraz niektórych innych ustaw

5

3) wyrobie – rozumie się przez to przedmiot, o któ-
rym mowa w art. 3 pkt 3 rozporządzenia
nr 1907/2006, o ile ustawa nie stanowi inaczej,
4) alternatywnej nazwie rodzajowej – rozumie się
przez to nazwę chemiczną nieidentyfikującą do-
kładnie substancji z uwagi na zachowanie tajemnicy
handlowej,
5) wprowadzeniu do obrotu – rozumie się przez to do-
starczanie lub udostępnianie, o którym mowa
w art. 3 pkt 12 rozporządzenia nr 1907/2006, o ile
ustawa nie stanowi inaczej,
6) Dobrej Praktyce Laboratoryjnej – rozumie się przez
to system zapewnienia jakości badań, określający
zasady organizacji jednostek organizacyjnych wy-
konujących niekliniczne badania z zakresu bezpie-
czeństwa i zdrowia człowieka i środowiska,
w szczególności badania substancji i preparatów
wymagane ustawą, i warunki w jakich te badania są
planowane, przeprowadzane i monitorowane, a ich
wyniki są zapisywane, przechowywane i podawane
w sprawozdaniu,
7) produkcji – rozumie się przez to wytwarzanie lub
ekstrakcję substancji, o których mowa w art. 3 pkt 8
rozporządzenia nr 1907/2006,
8) producencie – rozumie się przez to osobę, o której
mowa w art. 3 pkt 9 rozporządzenia nr 1907/2006,
o ile ustawa nie stanowi inaczej,
9) imporcie – rozumie się przez to fizyczne wprowa-
dzenie, o którym mowa w art. 3 pkt 10 rozporzą-
dzenia nr 1907/2006,

6

10) importerze – rozumie się przez to osobę, o której
mowa w art. 3 pkt 11 rozporządzenia nr 1907/2006,
11) dalszym użytkowniku – rozumie się przez to osobę,
o której mowa w art. 3 pkt 13 rozporządzenia
nr 1907/2006,
12) dystrybutorze – rozumie się przez to osobę, o której
mowa w art. 3 pkt 14 rozporządzenia nr 1907/2006,
13) Agencji – rozumie się przez to Europejską Agencję
Chemikaliów utworzoną na podstawie rozporzą-
dzenia nr 1907/2006,
14) stosowaniu – rozumie się przez to procesy, o któ-
rych mowa w art. 3 pkt 24 rozporządzenia
nr 1907/2006,
15) ograniczaniu – rozumie się przez to warunek lub
zakaz, o którym mowa w art. 3 pkt 31 rozporządze-
nia nr 1907/2006,
16) odbiorcy substancji lub preparatu – rozumie się
przez to osobę, o której mowa w art. 3 pkt 34 rozpo-
rządzenia nr 1907/2006,
17) odbiorcy wyrobu – rozumie się przez to osobę,
o której mowa w art. 3 pkt 35 rozporządzenia
nr 1907/2006,
18) dostawcy substancji lub preparatu – rozumie się
przez to osobę, o której mowa w art. 3 pkt 32 rozpo-
rządzenia nr 1907/2006,
19) uczestniku łańcucha dostaw – rozumie się przez to
osobę, o której mowa w art. 3 pkt 17 rozporządze-
nia nr 1907/2006,

7

20) producencie wyrobu – rozumie się przez to osobę,
o której mowa w art. 3 pkt 4 rozporządzenia
nr 1907/2006,
21) karcie charakterystyki – rozumie się przez to kartę
charakterystyki, o której mowa w rozporządzeniu
nr 1907/2006.”;
3) art. 3 otrzymuje brzmienie:
„Art. 3. Dostawcy substancji lub preparatów są obowiązani
do zebrania wiarygodnych informacji o stwarzanych
przez nie zagrożeniach dla zdrowia człowieka i dla
środowiska, wynikających z ich swoistych właści-
wości fizykochemicznych i biologicznych, i udo-
stępniania tej informacji odbiorcom tych substancji
lub preparatów na zasadach określonych w rozpo-
rządzeniu nr 1907/2006.”;
4) w art. 4 po ust. 3 dodaje się ust. 3a w brzmieniu:
„3a. Minister właściwy do spraw zdrowia, wydając rozpo-
rządzenie, o którym mowa w ust. 3, ma na względzie
ochronę przed szkodliwym wpływem tych substancji
i preparatów na zdrowie człowieka lub na środowisko
oraz obowiązujące w tym zakresie przepisy Unii Euro-
pejskiej.”;
5) po art. 4 dodaje się art. 4a w brzmieniu:
„Art. 4a. 1. W odniesieniu do niektórych substancji, w ich
postaci własnej, jako składników preparatu lub
w wyrobach niezbędnych dla potrzeb obronno-
ści państwa, zezwala się na zwolnienie ze sto-
sowania rozporządzenia nr 1907/2006, z wyłą-
czeniem przepisów tytułu IV tego rozporządze-
nia.

8

2. Zwolnienie, o którym mowa w ust. 1, wydaje,
w drodze decyzji, Minister Obrony Narodowej
po uzyskaniu opinii ministra właściwego do
spraw zdrowia i ministra właściwego do spraw
gospodarki.”;
6) uchyla
się art. 5, 6 i 7;
7) w art. 11 ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„1. Do zadań Inspektora należy:
1) gromadzenie danych dotyczących preparatów nie-
bezpiecznych oraz dostarczanych przez Agencję in-
formacji dotyczących substancji,
2) udostępnianie danych dotyczących substancji nie-
bezpiecznych i preparatów niebezpiecznych służ-
bom medycznym i ratowniczym,
3) współpraca z państwami członkowskimi Unii Euro-
pejskiej oraz z Komisją Europejską jako właściwy
urząd wyznaczony do wykonywania zadań admini-
stracyjnych określonych w przepisach Unii Europej-
skiej dotyczących wywozu i przywozu niebezpiecz-
nych chemikaliów,
4) współpraca z innymi państwami członkowskimi Unii
Europejskiej, Konfederacją Szwajcarską lub pań-
stwami członkowskimi Europejskiego Porozumienia
o Wolnym Handlu (EFTA) – stronami umowy o Eu-
ropejskim Obszarze Gospodarczym oraz Komisją
Europejską, jako właściwy urząd wyznaczony do
wykonywania zadań administracyjnych określonych
w przepisach Unii Europejskiej dotyczących deter-
gentów,

9

5) pełnienie funkcji właściwego organu określonego
w art. 121 rozporządzenia nr 1907/2006 i w art. 8
rozporządzenia nr 648/2004 oraz wyznaczonego
organu krajowego określonego w art. 4 rozporzą-
dzenia nr 304/2003,
6) utworzenie i prowadzenie Krajowego Centrum In-
formacyjnego zgodnie z art. 124 rozporządzenia
nr 1907/2006,
7) współpraca z organizacjami międzynarodowymi do-
tycząca substancji i preparatów,
8) przyjmowanie i gromadzenie danych dotyczących
prekursorów kategorii 2 określonych w przepisach
o przeciwdziałaniu narkomanii,
9) wykonywanie
innych
zadań nałożonych przez mini-
stra właściwego do spraw zdrowia.”;
8) w art. 11a i 22b użyte w różnym przypadku wyrazy „sub-
stancje chemiczne” zastępuje się użytym w odpowiednim
przypadku wyrazem „substancje”;
9) uchyla
się rozdział 3;
10) uchyla się art. 22a;
11) art. 23 otrzymuje brzmienie:
„Art. 23. 1. Pierwszy uczestnik łańcucha dostawy na teryto-
rium Rzeczypospolitej Polskiej informuje In-
spektora o wprowadzeniu do obrotu preparatu
niebezpiecznego w rozumieniu art. 2 ust. 2.
2. Informację, o której mowa w ust. 1, przekazuje
się najpóźniej w dniu wprowadzenia do obrotu
preparatu niebezpiecznego, przedstawiając: