Rządowy projekt ustawy o środkach ochrony roślin

osób wraz ze szczegółowym opisem zakresu obowiązków na
poszczególnych stanowiskach pracy;
2) wykaz standardowych procedur roboczych stosowanych przy
badaniu skuteczności działania środków ochrony roślin;
3) informację o:
a) gruntach lub obiektach, w których będą prowadzone badania
skuteczności działania środka ochrony roślin, oraz ich
lokalizacji,
b) sprzęcie technicznym, w tym laboratoryjnym, który będzie
wykorzystywany do prowadzenia badań skuteczności działania
środka ochrony roślin;
4) przetłumaczony na język polski odpis z odpowiedniego rejestru
albo ewidencji przedsiębiorców prowadzonych w innym państwie
członkowskim Unii Europejskiej, państwie członkowskim
Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stronie
umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, albo państwie,
które zawarło z Unią Europejską i jej państwami członkowskimi
umowę regulującą swobodę świadczenia usług, na podstawie
przepisów obowiązujących w tym państwie, w przypadku
wnioskodawcy, który zamierza czasowo świadczyć usługę na
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
6. Główny Inspektor, przed udzieleniem upoważnienia do prowadzenia
badań skuteczności działania środka ochrony roślin, przeprowadza kontrolę w zakresie
spełniania wymagań dobrej praktyki doświadczalnej w rozumieniu art. 3 pkt 20
rozporządzenia nr 1107/2009 przez podmiot ubiegający się o udzielenie tego upoważnienia.
7. Główny Inspektor odmawia, w drodze decyzji, udzielenia upoważnienia
do prowadzenia badań skuteczności działania środka ochrony roślin w określonym zakresie,
jeżeli podmiot ubiegający się o udzielenie tego upoważnienia nie wykazał, że spełnia
wymagania dobrej praktyki doświadczalnej w rozumieniu art. 3 pkt 20 rozporządzenia
nr 1107/2009 lub nie przedstawił informacji umożliwiających rozpatrzenie wniosku, o którym
mowa w ust. 2.
25
8. Do zmiany zakresu upoważnienia do prowadzenia badań skuteczności
działania środka ochrony roślin przepisy ust. 1 – 7 stosuje się odpowiednio, przy czym
w przypadku:
1) ograniczenia zakresu tego upoważnienia nie stosuje się przepisów
ust. 5 pkt 1 – 3 i ust. 6;
2) rozszerzenia zakresu tego upoważnienia przepisy ust. 5 pkt 1 – 3
i ust. 6 stosuje się w zakresie, w jakim dotyczą one rozszerzenia
zakresu tego upoważnienia.
Art. 18. 1. Podmiot upoważniony do prowadzenia badań skuteczności działania
środka ochrony roślin jest obowiązany do:
1) informowania Głównego Inspektora o zmianie danych, o których
mowa w:
a) art. 17 ust. 4 pkt 1 – 3, lub w rejestrze albo w ewidencji,
o których mowa w art. 17 ust. 5 pkt 4 – w terminie 14 dni od
dnia zajścia zdarzenia, które spowodowało zmianę tych
danych,
b) art. 17 ust. 5 pkt 1 – 3 – w terminie 6 miesięcy od dnia zajścia
zdarzenia, które spowodowało zmianę tych danych;
2) przekazywania Głównemu Inspektorowi wykazu planowanych
badań skuteczności działania środka ochrony roślin w terminie
14 dni przed dniem rozpoczęcia tych badań;
3) udostępniania Głównemu Inspektorowi dokumentów koniecznych
do ustalenia, czy podmiot ten spełnia wymagania dobrej praktyki
doświadczalnej w rozumieniu art. 3 pkt 20 rozporządzenia
nr 1107/2009.
2. Główny Inspektor przeprowadza kontrole podmiotów upoważnionych do
prowadzenia badań skuteczności działania środka ochrony roślin w zakresie spełniania
wymagań dobrej praktyki doświadczalnej w rozumieniu art. 3 pkt 20 rozporządzenia
nr 1107/2009.
26
3. Główny Inspektor może upoważnić na piśmie do prowadzenia kontroli,
o której mowa w ust. 2, wojewódzkiego inspektora.
4. W przypadku gdy podmiot upoważniony do prowadzenia badań
skuteczności działania środka ochrony roślin przestał spełniać wymagania dobrej praktyki
doświadczalnej w rozumieniu art. 3 pkt 20 rozporządzenia nr 1107/2009 lub używa do tych
badań środka ochrony roślin niezgodnie z art. 54 rozporządzenia nr 1107/2009, lub nie
wykonuje obowiązków, o których mowa w ust. 1, Główny Inspektor nakazuje
w wyznaczonym terminie usunięcie stwierdzonych uchybień, pod warunkiem że uchybienia
te nie stwarzają zagrożenia dla zdrowia ludzi, zwierząt lub dla środowiska.
5. W przypadku:
1) uniemożliwiania lub utrudniania przeprowadzenia kontroli, o której
mowa w ust. 2, lub
2) stwierdzenia, że uchybienia, o których mowa w ust. 4, stwarzają
zagrożenie dla zdrowia ludzi, zwierząt lub dla środowiska, lub
3) nieusunięcia w wyznaczonym terminie uchybień, o których mowa
w ust. 4, lub
4) złożenia przez podmiot upoważniony do prowadzenia badań
skuteczności działania środka ochrony roślin wniosku o cofnięcie
upoważnienia
–
Główny Inspektor cofa, w drodze decyzji, upoważnienie do
prowadzenia badań skuteczności działania środka ochrony roślin.
6. Decyzja, o której mowa w ust. 5, podlega natychmiastowemu
wykonaniu.
7. Podmiot, któremu cofnięto upoważnienie do prowadzenia badań
skuteczności działania środka ochrony roślin w przypadkach określonych w ust. 5 pkt 1 – 3,
może uzyskać ponowne upoważnienie nie wcześniej niż po upływie 3 lat od dnia wydania
decyzji cofającej to upoważnienie.
8. Główny Inspektor, w przypadku stwierdzenia prowadzenia badań
skuteczności działania środka ochrony roślin przez podmiot, który nie posiada wymaganego
27
upoważnienia, zakazuje, w drodze decyzji, prowadzenia tych badań. Decyzja podlega
natychmiastowemu wykonaniu.
9. Podmiot, który prowadzi badania skuteczności działania środka ochrony
roślin bez wymaganego upoważnienia, może uzyskać upoważnienie do prowadzenia tych
badań nie wcześniej niż po upływie 3 lat od dnia, w którym decyzja, o której mowa w ust. 8,
stała się ostateczna.
Art. 19. 1. Główny Inspektor prowadzi i aktualizuje rejestr podmiotów
upoważnionych do prowadzenia badań skuteczności działania środka ochrony roślin.
2. Rejestr, o którym mowa w ust. 1, jest jawny i zawiera:
1) informacje, o których mowa w art. 17 ust. 4 pkt 1;
2) zakres upoważnienia;
3) datę wydania i numer upoważnienia.
3. Rejestr, o którym mowa w ust. 1, udostępnia się na stronie internetowej
administrowanej przez Główny Inspektorat Ochrony Roślin i Nasiennictwa.
Art. 20. 1. Główny Inspektor, na wniosek podmiotu, który uzyskał upoważnienie
do prowadzenia badań skuteczności działania środka ochrony roślin, wydaje certyfikat
sporządzony w języku polskim i w języku angielskim potwierdzający, że podmiot ten spełnia
wymagania dobrej praktyki doświadczalnej w rozumieniu art. 3 pkt 20 rozporządzenia
nr 1107/2009 w zakresie tego upoważnienia.
2. Certyfikat, o którym mowa w ust. 1, jest zaświadczeniem w rozumieniu
Kodeksu postępowania administracyjnego i jest ważny w okresie obowiązywania
upoważnienia do prowadzenia badań skuteczności działania środka ochrony roślin w
określonym zakresie.

Rozdział 3
Wprowadzanie środków ochrony roślin do obrotu
Art. 21. Opakowania jednostkowe środków ochrony roślin wprowadzanych do
obrotu:
1) są szczelnie zamknięte i nieuszkodzone;
28
2) są zaopatrzone w etykietę:
a) zatwierdzoną,
b) sporządzoną w języku polskim;
3) spełniają wymagania określone w zezwoleniu na wprowadzanie
środka ochrony roślin do obrotu lub pozwoleniu na handel
równoległy.
Art. 22. Informacje, o których mowa w art. 49 ust. 4 rozporządzenia nr 1107/2009,
umieszczone na opakowaniu wprowadzanego do obrotu materiału siewnego zaprawionego
środkiem ochrony roślin, sporządza się w języku polskim.
Art. 23. Środek ochrony roślin, który został wprowadzony do obrotu przed
upływem okresu ważności zezwolenia na jego wprowadzanie do obrotu lub pozwolenia na
handel równoległy, po upływie tego okresu może:
1) pozostawać w obrocie przez okres 6 miesięcy po upływie okresu
ważności tego zezwolenia albo pozwolenia,
2) być unieszkodliwiany, składowany i stosowany przez okres
12 miesięcy po upływie okresu, o którym mowa w pkt 1
–
chyba że w zezwoleniu na wprowadzanie środka ochrony roślin do
obrotu lub pozwoleniu na handel równoległy lub decyzji w sprawie
cofnięcia tego zezwolenia lub pozwolenia określono inaczej.
Art. 24. 1. Środek ochrony roślin wprowadzony do obrotu może pozostawać
w obrocie i być stosowany po upływie terminu jego ważności przez okres nie dłuższy niż
12 miesięcy, jeżeli wyniki badań trwałości tego środka ochrony roślin, przeprowadzone przez
laboratorium posiadające certyfikat dobrej praktyki laboratoryjnej wydany na podstawie
przepisów o substancjach chemicznych i ich mieszaninach lub uzyskany w innym państwie
członkowskim Unii Europejskiej na podstawie przepisów obowiązujących w tym państwie,
potwierdzają jego przydatność do zastosowania zgodnie z przeznaczeniem.
2. Badania, o których mowa w ust. 1, przeprowadza się na koszt
zainteresowanego podmiotu, zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 84 lit. c
rozporządzenia nr 1107/2009.
29