Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw

3) wzór używania substancji, o której mowa w ust. 1,
zawierający rodzaj i status używanego środka
odurzającego lub substancji psychotropowej,
częstotliwość ich używania oraz sposób ich
przyjmowania;
4) historię używania środków odurzających lub
substancji psychotropowych, zawierającą wiek
inicjacji używania poszczególnych substancji oraz
wiek rozpoczęcia używania problemowego;
5) informację o zachowaniach ryzykownych
mogących przyczynić się do zakażenia HIV, HCV
oraz status serologiczny HIV, HCV;
6) historię leczenia, w tym informację o kontynuacji
i zakończeniu leczenia;
7) rozpoznanie medyczne według aktualnie
obowiązującej Międzynarodowej Klasyfikacji
Chorób i Problemów Zdrowotnych ICD;
8) inne informacje wymagane przez protokół
Europejskiego Centrum Monitorowania
Narkotyków i Narkomanii niebędące danymi
osobowymi, o których mowa w art. 27 ust. 1
ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie
danych osobowych (Dz. U. z 2002 r. Nr 101,
poz. 926, z późn. zm.3)).
3. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze
rozporządzenia, zakres i tryb współpracy zakładów
opieki zdrowotnej prowadzących leczenie lub
rehabilitację osób używających środków odurzają-
cych lub substancji psychotropowych z Biurem,
a w szczególności sposób gromadzenia, przechowy-
wania i przetwarzania informacji, o których mowa
w ust. 1, tryb ich przekazywania oraz wzór indywi-

5
dualnego kwestionariusza sprawozdawczego osoby
zgłaszającej się do leczenia z powodu używania
środków odurzających lub substancji psychotropo-
wych, z uwzględnieniem konieczności ochrony
prywatności osób, o których mowa w ust. 1.”;
6) w art. 27:
a) ust. 7 otrzymuje brzmienie:
„7. Certyfikat specjalisty terapii uzależnień może otrzymać
osoba, która ukończyła studia wyższe.”,
b) po ust. 8 dodaje się ust. 8a w brzmieniu:
„8a. Osoby ubiegające się o otrzymanie certyfikatów, o których
mowa w art. 26 ust. 2 pkt 2 i ust. 3, są obowiązane, pod
rygorem konieczności ponownego odbycia szkolenia,
przystąpić do egzaminu w terminie nie dłuższym niż 4 lata
od momentu rozpoczęcia szkolenia.”,
c) ust. 9 otrzymuje brzmienie:
„9. Osoby, które ukończyły szkolenie, o którym mowa w ust. 1,
i uzyskały certyfikat instruktora terapii uzależnień oraz
w terminie 3 lat od ukończenia tego szkolenia spełniły
wymogi, o których mowa w ust. 7, mogą przystąpić do
egzaminu w zakresie specjalisty terapii uzależnień bez
konieczności uczestniczenia w szkoleniu, nie później jednak
niż w okresie roku po uzyskaniu tytułu magistra.”;
7) w art. 28:
a) w ust. 4 pkt 1 otrzymuje brzmienie:
„1) aptekę szpitalną lub zawarł umowę z apteką lub hurtownią
farmaceutyczną w zakresie zaopatrzenia w środek
substytucyjny;”,
b) po ust. 6 dodaje się ust. 6a i 6b w brzmieniu:

6
„6a. W celu wykluczenia udziału pacjenta w tym samym czasie
w więcej niż jednym programie leczenia substytucyjnego
Biuro prowadzi Centralny Wykaz Osób Objętych
Leczeniem Substytucyjnym.
6b. Zakład opieki zdrowotnej prowadzący leczenie
substytucyjne jest obowiązany do niezwłocznego
przekazywania Biuru informacji o zakwalifikowaniu,
wyłączeniu lub zakończeniu udziału pacjenta w programie
realizującym takie leczenie.”,
c) ust. 7 otrzymuje brzmienie:
„7. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze
rozporządzenia, szczegółowy tryb postępowania przy
leczeniu substytucyjnym, szczegółowe warunki, jakie
powinien spełniać zakład opieki zdrowotnej prowadzący
leczenie substytucyjne, oraz szczegółowy sposób
gromadzenia, przechowywania i przekazywania informacji,
o których mowa w ust. 6b, mając na względzie dobro osób
uzależnionych, w tym potrzebę zachowania anonimowości
osób umieszczanych w Centralnym Wykazie Osób
Objętych Leczeniem Substytucyjnym.”;
8) w art. 34:
a) ust. 4 otrzymuje brzmienie:
„4. W przypadku orzeczenia przez sąd o przepadku na rzecz
Skarbu Państwa środków odurzających, substancji
psychotropowych lub ich preparatów oraz prekursorów
kategorii 1 podlegają one zniszczeniu. Sąd może orzec na
wniosek jednostek, o których mowa w art. 24 ust. 2 i 4,
przepadek na rzecz Skarbu Państwa środków odurzających,
substancji psychotropowych lub ich preparatów oraz
prekursorów kategorii 1 przez przekazanie ich w całości lub
części tym jednostkom.”,

7
b) uchyla się ust. 5;
9) w art. 35:
a) ust. 3 otrzymuje brzmienie:
„3. Prekursory kategorii 1 może wytwarzać, przetwarzać lub
przerabiać wyłącznie przedsiębiorca, który na podstawie
rozporządzenia 273/2004 uzyskał zezwolenie Głównego
Inspektora Farmaceutycznego określające prekursory
kategorii 1.”,
b) ust. 10 otrzymuje brzmienie:
„10. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze
rozporządzenia, treść wniosku, szczegółowe warunki i tryb
wydawania oraz cofania zezwoleń, o których mowa
w ust. 1, 2, 4, 7 i 9, z wyjątkiem prekursorów kategorii 1,
a także wymagania, jakie muszą spełniać podmioty
posiadające zezwolenia, o których mowa w ust. 1 – 4, 7
i 9, w szczególności w zakresie przechowywania środków
objętych zezwoleniem oraz prowadzenia dokumentacji
dotyczącej ich posiadania i obrotu nimi, uwzględniając
zapewnienie sprawności postępowania.”;
10) w art. 40:
a) ust. 4 otrzymuje brzmienie:
„4. Przedsiębiorcy, o których mowa w ust. 1 i 2, są obowiązani:
1) prowadzić dokumentację dotyczącą posiadanych
środków odurzających, substancji psychotropowych lub
ich preparatów;
2) przechowywać w komorach przeładunkowych posiadane
środki odurzające, substancje psychotropowe lub ich
preparaty w sposób zabezpieczający przed kradzieżą lub
zniszczeniem.”,
b) po ust. 4 dodaje się ust. 4a w brzmieniu:

8
„4a. Przedsiębiorcy, o których mowa w ust. 3, są obowiązani:
1) prowadzić dokumentację dotyczącą posiadanych
prekursorów kategorii 1;
2) przechowywać w komorach przeładunkowych
posiadane prekursory kategorii 1 w sposób
zabezpieczający przed kradzieżą lub zniszczeniem.”,
c) ust. 6 otrzymuje brzmienie:
„6. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze
rozporządzenia, szczegółowe warunki i tryb wydawania
oraz cofania zezwoleń, o których mowa w ust. 1 i 2, treść
wniosku o wydanie tych zezwoleń, a także szczegółowe
obowiązki podmiotów posiadających te zezwolenia,
w szczególności w zakresie przechowywania środków
objętych zezwoleniem, wydawania tych środków
jednostkom uprawnionym oraz prowadzenia dokumentacji
dotyczącej ich posiadania i obrotu nimi, a także w zakresie
warunków, jakie podmiot musi spełniać w celu
przechowywania
środków objętych zezwoleniem
w komorach przeładunkowych, mając na względzie
sprawność postępowania w sprawie udzielenia zezwolenia
w tych sprawach.”,
d) dodaje się ust. 7 w brzmieniu:
„7. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze
rozporządzenia, szczegółowe obowiązki przedsiębiorców
posiadających zezwolenia, o których mowa w ust. 3,
w szczególności w zakresie przechowywania środków
objętych zezwoleniem, wydawania tych środków
jednostkom uprawnionym oraz prowadzenia dokumentacji
dotyczącej ich posiadania i obrotu nimi, a także w zakresie
warunków, jakie podmiot musi spełniać w celu
przechowywania
środków objętych zezwoleniem

9