Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej oraz o zmianie niektórych innych ustaw

skiej lub państwa członkowskiego EFTA lub
wspólnotowe laboratorium referencyjne.
3. Główny Lekarz Weterynarii wydaje decyzję admini-
stracyjną w sprawie zatwierdzenia laboratorium ubie-
gającego się o status laboratorium urzędowego za-
twierdzonego do przeprowadzania badań laboratoryj-
nych, po przeprowadzeniu w nim badań porównaw-
czych określonych metod badawczych przez krajowe
laboratorium referencyjne lub, w przypadku braku ta-
kiego laboratorium, przez krajowe lub wspólnotowe
laboratorium referencyjne znajdujące się na teryto-
rium innego państwa członkowskiego Unii Europej-
skiej lub państwa członkowskiego EFTA i uzyskaniu
zgodnego wyniku takich badań.
4. Główny Lekarz Weterynarii, w drodze decyzji admi-
nistracyjnej, cofa laboratorium zatwierdzenie, jeżeli
przestało ono spełniać warunki zatwierdzenia lub
uzyskało niezgodne wyniki dwóch kolejnych badań
porównawczych, o których mowa w ust. 3, lub nie
poddało się takim badaniom.
5. Jeżeli laboratorium urzędowe, o którym mowa
w art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. a – c, z przyczyn finanso-
wych lub organizacyjnych nie jest w stanie przepro-
wadzić badań laboratoryjnych w zakresie określonym
w art. 25 ust. 1, Główny Lekarz Weterynarii może
wyznaczyć, na czas określony, do przeprowadzania
tych badań laboratorium urzędowe, o którym mowa
w art. 25 ust. 2 pkt 1 lit. d.
6. Główny Lekarz Weterynarii, dokonując wyznaczenia,
o którym mowa w ust. 5, określa:
1) zakres badań laboratoryjnych przeprowadzanych
przez wyznaczone laboratorium;

10
2) sposób pozyskiwania przez wyznaczone laborato-
rium materiału do badań laboratoryjnych;
3)

zasady gromadzenia i przekazywania danych
o wynikach przeprowadzanych badań laboratoryj-
nych;
4) wysokość opłat za badania laboratoryjne przepro-
wadzane przez wyznaczone laboratorium.
Art. 25b. 1. Krajowe laboratoria referencyjne:
1) wykonują zadania:
a) Inspekcji, o których mowa w art. 3, w zakresie
referencyjności,
b) określone w art. 33 rozporządzenia nr 882/2004;
2) prowadzą centralną bazę danych, o której mowa
w art. 25d ust. 1 pkt 1, oraz gromadzą i przetwarza-
ją dane dotyczące wyników badań laboratoryjnych
przeprowadzanych w ramach systemu, o którym
mowa w art. 25 ust. 1.
2. Krajowe laboratorium referencyjne właściwe dla da-
nego kierunku badań sprawuje nadzór nad laborato-
riami urzędowymi, w zakresie prawidłowości wyko-
nywania przez nie badań, przeprowadzając kontrolę,
w szczególności sprzętu i odczynników stosowanych
do tych badań, a także badań porównawczych oraz
wyboru metod do akredytacji.
3. Krajowe laboratoria referencyjne corocznie, do dnia
15 stycznia, przekazują Głównemu Lekarzowi Wete-
rynarii informacje o przeprowadzonych kontrolach.
4. Zadania krajowych laboratoriów referencyjnych są fi-
nansowane z budżetu państwa z części, której dyspo-
nentem jest minister właściwy do spraw rolnictwa.

11
5. Wydatki inwestycyjne związane z prowadzeniem cen-
tralnej bazy danych, o której mowa w art. 25d ust. 1
pkt 1, mogą być finansowane z budżetu państwa
z części, której dysponentem jest minister właściwy
do spraw rolnictwa, w wysokości do 100 % planowa-
nej wartości kosztorysowej inwestycji.
6. Minister właściwy do spraw rolnictwa, w drodze roz-
porządzenia:
1) określi, jakie krajowe laboratoria referencyjne są
krajowymi laboratoriami referencyjnymi, o których
mowa w art. 33 ust. 1 rozporządzenia nr 882/2004,
a w przypadku gdy dla każdego ze wspólnotowych
laboratoriów referencyjnych zostanie określone
więcej niż jedno krajowe laboratorium referencyj-
ne – także sposób współpracy tych laboratoriów,
mając na względzie wykonywane przez te labora-
toria zadania, a także zapewnienie efektywnej
współpracy tych laboratoriów oraz koordynację ich
zadań i współpracy z innymi krajowymi laborato-
riami referencyjnymi i wspólnotowymi laborato-
riami referencyjnymi;
2) może określić dodatkowe wymagania, jakie po-
winny spełniać krajowe laboratoria referencyjne,
uwzględniając ich specyfikę wynikającą z rodzaju
przeprowadzanych przez nie badań.
Art. 25c. 1. Krajowe laboratoria referencyjne przekazują Głów-
nemu Lekarzowi Weterynarii corocznie, do dnia
15 stycznia:
1) informacje o uzyskanych przez laboratoria urzę-
dowe i krajowe laboratoria referencyjne wynikach
przeprowadzonych badań porównawczych;

12
2) szczegółowy zakres rzeczowy realizacji zadań kra-
jowych laboratoriów referencyjnych, z uwzględ-
nieniem potrzeb laboratoriów urzędowych.
2. Główny Lekarz Weterynarii przekazuje corocznie, do
dnia 31 grudnia, ministrowi właściwemu do spraw
rolnictwa zatwierdzony szczegółowy zakres rzeczo-
wy realizacji zadań krajowych laboratoriów referen-
cyjnych w następnym roku budżetowym.
Art. 25d. 1. Dane dotyczące wyników przeprowadzonych badań
laboratoryjnych w zakresie określonym w art. 23 są
gromadzone i przetwarzane przy użyciu systemu te-
leinformatycznego obejmującego:
1) centralną bazę danych prowadzoną przez krajowe
laboratoria referencyjne;
2) lokalne bazy danych prowadzone w zakładach hi-
gieny weterynaryjnej przeprowadzających badania
laboratoryjne dla celów kontroli urzędowych.
2. Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w dro-
dze rozporządzenia, szczegółowe warunki i tryb
gromadzenia, przetwarzania oraz przekazywania da-
nych dotyczących wyników przeprowadzonych ba-
dań laboratoryjnych, a także sposób prowadzenia baz
danych określonych w ust. 1, mając na względzie za-
pewnienie efektywnej kontroli stanu bezpieczeństwa
produktów pochodzenia zwierzęcego, stanu zdrowia
zwierząt oraz szybkiego przepływu informacji doty-
czących wyników tych badań.”;
8) w art. 31 uchyla się ust. 2 – 4.


13
Art. 2. W ustawie z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz
zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt (Dz. U. z 2008 r. Nr 213, poz. 1342) wprowadza
się następujące zmiany:
1) w odnośniku nr 1 do ustawy w pkt 1 dodaje się lit. za w brzmieniu:
„za) dyrektywy Rady 2008/73/WE z dnia 15 lipca 2008 r. uprasz-
czającej procedury dotyczące podawania i publikowania in-
formacji z dziedziny weterynarii i zootechniki oraz zmienia-
jącej dyrektywy 64/432/EWG, 77/504/EWG, 88/407/EWG,
88/661/EWG, 89/361/EWG, 89/556/EWG, 90/426/EWG,
90/427/EWG, 90/428/EWG, 90/429/EWG, 90/539/EWG,
91/68/EWG, 91/496/EWG, 92/35/EWG, 92/65/EWG,
92/66/EWG, 92/119/EWG, 94/28/WE, 2000/75/WE, decyzję
2000/258/WE oraz dyrektywy 2001/89/WE, 2002/60/WE
i 2005/94/WE (Dz. Urz. UE L 219 z 14.08.2008, str. 40);”;
2) w art. 2 pkt 38 otrzymuje brzmienie:
„38) czynności lecznicze – podawanie zwierzęciu, po uprzednim
zbadaniu przez lekarza weterynarii, substancji o działaniu
hormonalnym, tyreostatycznym lub beta-agonistycznym
w celu leczenia problemu płodności – włącznie z przerwa-
niem ciąży, a substancji o działaniu beta-agonistycznym także
w celu leczenia trudności z oddychaniem, choroby kości łód-
kowatej, ochwatu kopyta u koniowatych oraz wywoływania
tokolizy u krów lub koniowatych;”;
3) w art. 9 ust. 2 otrzymuje brzmienie:
„2. Powiatowy lekarz weterynarii powiadamia o wydaniu decyzji
zakazującej prowadzenia działalności nadzorowanej, o której
mowa w art. 1 pkt 1 lit. a, d – f, h, i, l, p oraz w art. 4 ust. 3, za
pośrednictwem wojewódzkiego lekarza weterynarii, Głównego
Lekarza Weterynarii.”;
4) w art. 11 ust. 3 otrzymuje brzmienie:


14