Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej oraz o zmianie niektórych innych ustaw

„3. Powiatowy lekarz weterynarii przekazuje, za pośrednictwem
wojewódzkiego lekarza weterynarii, Głównemu Lekarzowi
Weterynarii dane zawarte w rejestrze, z wyłączeniem danych
zawartych w rejestrze podmiotów prowadzących działalność,
o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. n, a także informacje o każdej
zmianie stanu faktycznego lub prawnego ujawnionego

w tym rejestrze. Informacje te są umieszczane na stronie inter-
netowej administrowanej przez Główny Inspektorat Weteryna-
rii.”;
5) w art. 12:
a) w ust. 1 pkt 1 otrzymuje brzmienie:
„1) listy podmiotów prowadzących działalność nadzorowaną,
o której mowa w art. 1 lit. a, c – f, h, l;”,
b) ust. 2 otrzymuje brzmienie:
„2. Główny Lekarz Weterynarii umieszcza na stronie interne-
towej administrowanej przez Główny Inspektorat Wetery-
narii, w sposób określony przez Komisję Europejską, listy
podmiotów prowadzących działalność nadzorowaną, o któ-
rej mowa w art. 1 lit. a, c – f, h, l oraz w art. 4 ust. 3, a także
aktualizuje te listy.”;
6) w art. 43a:
a) ust. 6 otrzymuje brzmienie:
„6. Główny Lekarz Weterynarii sporządza, w sposób określony
przez Komisję Europejską, wykaz zatwierdzonych po-
mieszczeń, obiektów lub laboratoriów, aktualizuje go

i umieszcza na stronie internetowej administrowanej przez
Główny Inspektorat Weterynarii.”,
b) uchyla się ust. 7;
7) w art. 52c ust. 2 otrzymuje brzmienie:


15
„2. Laboratoria wykonujące badania w kierunku chorób odzwierzę-
cych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych podlegają-
cych obowiązkowi monitorowania przechowują izolaty odzwie-
rzęcych czynników chorobotwórczych i przekazują je zakładom
higieny weterynaryjnej, o których mowa w art. 25 ust. 2 pkt 1
lit. a ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weteryna-
ryjnej (Dz. U. z 2007 r. Nr 121, poz. 842, z późn. zm.3)).”;
8) w art. 57 ust. 6 otrzymuje brzmienie:
„6. Główny Lekarz Weterynarii uzgadnia program, o którym mowa
w ust. 5, z ministrem właściwym do spraw:
1) finansów publicznych – pod względem finansowym,
2) rolnictwa – pod względem merytorycznym
– i występuje do Komisji Europejskiej z wnioskiem o zatwier-
dzenie tak uzgodnionego programu.”;
9) art. 63 otrzymuje brzmienie:
„Art. 63. Zabrania się umieszczania na rynku, w celu podawania
zwierzętom, z których lub od których są pozyskiwane
produkty pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu prze-
pisów o produktach pochodzenia zwierzęcego, substan-
cji o działaniu tyreostatycznym, stilbenów, pochodnych
stilbenów, ich soli i estrów, substancji o działaniu beta-
-agonistycznym oraz oestradiolu 17β i jego pochodnych
estropodobnych.”;
10) w art. 65 w ust. 1 w pkt 2 lit. a otrzymuje brzmienie:
„a) trenbolonu alilu, podawanego doustnie, lub substancji o dzia-
łaniu beta-agonistycznym zidentyfikowanym koniowatym, je-
żeli są one stosowane zgodnie ze wskazaniami producenta,”;
11) uchyla
się art. 69;
12) w art. 71 w ust. 1 pkt 1 otrzymuje brzmienie:


16
„1) umieszczanie na rynku zwierząt do hodowli oraz zwierząt re-
produkcyjnych, które nie będą dalej wykorzystywane do celów
rozpłodowych, jeżeli w ostatnim czasie były poddane czynno-
ściom leczniczym, o których mowa w art. 65 lub 67;”;
13) w art. 72 w ust. 1 pkt 4 otrzymuje brzmienie:
„4) nieprzestrzegania ograniczeń lub zakazów stosowania substan-
cji, o których mowa w art. 65 lub 67.”;
14) w art. 73 w ust. 2 w pkt 1 lit. b otrzymuje brzmienie:
„b) substancje o działaniu beta-agonistycznym oraz oestriadol 17β
i jego pochodne estropodobne, z wyłączeniem przypadków,
gdy substancje te były podawane w sposób określony
w art. 65 – 67 lub 71, a okresy karencji przewidziane w umo-
wach międzynarodowych były przestrzegane;”;
15) art. 74 otrzymuje brzmienie:
„Art. 74. Dopuszcza się przywóz z państw trzecich zwierząt prze-
znaczonych do hodowli, zwierząt reprodukcyjnych, które
nie będą dalej wykorzystywane do celów rozpłodowych,
lub mięsa z nich pozyskanego, jeżeli państwa te zagwa-
rantują spełnienie wymagań określonych w przepisach
art. 63 – 68 lub 70 – 73.”;
16) w art. 79 ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„1. Kto umieszcza na rynku, w celu podawania zwierzętom, z któ-
rych lub od których są pozyskiwane produkty pochodzenia
zwierzęcego w rozumieniu przepisów o produktach pochodze-
nia zwierzęcego, substancje o działaniu tyreostatycznym, stil-
beny, pochodne stilbenów, ich sole i estry, substancje

o działaniu beta-agonistycznym oraz oestradiol 17β i jego po-
chodne estropodobne
– podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia
wolności do lat 3.”.

17
Art. 3. W ustawie z dnia 22 lipca 2006 r. o paszach (Dz. U. Nr 144, poz. 1045,
z 2008 r. Nr 144, poz. 899 oraz z 2009 r. Nr 18, poz. 97) wprowadza się następujące
zmiany:
1) w art. 11 ust. 3 i 4 otrzymują brzmienie:
„3. Główny Lekarz Weterynarii prowadzi krajowy wykaz zakła-
dów, o którym mowa w art. 19 rozporządzenia nr 183/2005, na
podstawie informacji i danych określonych w ust. 2.
4. Główny Lekarz Weterynarii ogłasza corocznie, na stronie inter-
netowej administrowanej przez Główny Inspektorat Weteryna-
rii, wykaz, o którym mowa w ust. 3.”;
2) art. 39 otrzymuje brzmienie:
„Art. 39. 1. Główny Lekarz Weterynarii ogłasza corocznie, na stro-
nie internetowej administrowanej przez Główny Inspek-
torat Weterynarii, w terminie do dnia 30 listopada, wy-
kaz zakładów państw trzecich, z których dopuszcza się
przywóz pasz, na podstawie danych objętych ewiden-
cją.
2. Główny Lekarz Weterynarii przekazuje Komisji Euro-
pejskiej corocznie, w terminie do dnia 31 grudnia, wy-
kaz zakładów państw trzecich, z których dopuszcza się
przywóz pasz, zawierający dane dotyczące tych zakła-
dów objęte ewidencją.”.

Art. 4. W ustawie z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności
i żywienia (Dz. U. Nr 171, poz. 1225, z późn. zm.4)) w art. 78 w ust. 1 pkt 2 otrzymuje
brzmienie:
„2) laboratoria Inspekcji Weterynaryjnej określone w art. 25 ustawy
z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej;”.


18
Art. 5. 1. Laboratoria, w których przed dniem wejścia w życie niniejszej usta-
wy były przeprowadzane badania laboratoryjne w zakresie określonym w art. 23 ustawy
wymienionej w art. 1, uważa się za laboratoria działające w systemie laboratoriów
urzędowych, wyznaczone zgodnie z art. 25 ust. 3 – 7 i art. 25a ust. 5 ustawy wymienio-
nej w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
2. W pomieszczeniach, w których przed dniem wejścia w życie niniej-
szej ustawy były przeprowadzane badania laboratoryjne mięsa na obecność włośni, nie-
spełniających wymagań w zakresie systemu zarządzania wskazanym w art. 12 ust. 2 lit.
a rozporządzenia (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady

z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie kontroli urzędowych przeprowadzanych w celu
sprawdzenia zgodności z prawem paszowym i żywnościowym oraz regułami dotyczą-
cymi zdrowia zwierząt i dobrostanu zwierząt (Dz. Urz. UE L 165

z 30.04.2004, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 45,
str. 200), badania te mogą być przeprowadzane także po dniu wejścia w życie niniejszej
ustawy, jedynie w przypadku gdy Komisja Europejska ustali okres, w jakim będzie
można je przeprowadzać.

Art. 6. 1. Programy przyjęte przez Radę Ministrów w drodze uchwały
i przekazane do Komisji Europejskiej z wnioskiem o ich zatwierdzenie lub programy
zatwierdzone przez Komisję Europejską przed dniem wejścia w życie niniejszej ustawy,
wprowadza się w drodze rozporządzenia Rady Ministrów, na podstawie art. 57 ust. 7
ustawy wymienionej w art. 2.
2. Do zmiany programów wprowadzonych przez Radę Ministrów na
podstawie art. 57 ust. 7 ustawy wymienionej w art. 2 przed dniem wejścia w życie ni-
niejszej ustawy stosuje się przepisy niniejszej ustawy.


Art. 7. 1. Przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 24 ust. 7, 8 i art. 25
ust. 1 ustawy wymienionej w art. 1 zachowują moc do dnia wejścia w życie przepisów
wykonawczych wydanych na podstawie art. 25b ust. 6 pkt 1 i 2 oraz art. 25d ust. 2
ustawy wymienionej w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą, nie dłużej jednak
niż przez 24 miesiące od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy.

19