Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej oraz o zmianie niektórych innych ustaw

Art. 1 pkt 7
w zał czniku C wprowadza si nast puj ce
zmiany:
NIE
a) punkt 4.1 zdanie wprowadzaj ce otrzymuje
brzmienie:
„Krajowe
laboratoria
referencyjne
wyznaczone
zgodnie
z
art.
6a
s
odpowiedzialne za:”;

b) skre la si pkt 4.2;
Art. 1 pkt 8
w zał czniku D rozdział II.A pkt 2 i 3
otrzymuj brzmienie:
NIE
„2. Instytuty pa stwowe, krajowe laboratoria
referencyjne
lub
publiczne
instytuty
wyznaczone zgodnie z art. 6a dla koordynacji
norm i metod diagnozy w odniesieniu do
testów wykrywaj cych enzootyczn białaczk
bydła s odpowiedzialne za kalibracj
standardowego
antygenu
roboczego
stosowanego w laboratoriach wzgl dem
oficjalnej
surowicy
standardowej
WE
(surowicy EI) dostarczanej przez National
Veterinary Institute, Technical University of
Denmark.

3. Przynajmniej raz w roku standardowe
antygeny
stosowane
w
laboratoriach
przedkłada si instytutom pa stwowym,
krajowym laboratoriom referencyjnym lub
publicznym instytutom wyznaczonym zgodnie
z art. 6a w celu ich zbadania wzgl dem
oficjalnej surowicy standardowej WE. Oprócz
tej normalizacji stosowany antygen mo e
zosta poddany kalibracji metod opisan w
pkt B.”.
Zmiany do dyrektywy 88/407/EWG
Art. 3 pkt 1
1) artykuł 5 ust. 2 otrzymuje brzmienie:

Art. 2
w art. 12 ust. 2 otrzymuje brzmienie:

akapit 1
„2.
Wszystkie
stacje
pobierania
lub
TAK
pkt 5 lit. b 2. Główny Lekarz Weterynarii umieszcza
przechowywania
nasienia
zostaj
na stronie internetowej administrowanej
zarejestrowane i ka da z nich otrzymuje
przez Główny Inspektorat Weterynarii, w
weterynaryjny numer rejestracyjny. Ka de
sposób
okre lony
przez
Komisj
pa stwo członkowskie sporz dza i aktualizuje
Europejsk ,
listy
podmiotów
wykaz stacji pobierania lub przechowywania
prowadz cych działalno nadzorowan , o
nasienia oraz ich weterynaryjnych numerów
której mowa w art. 1 lit. a, c – f, h, l, oraz
rejestracyjnych i udost pnia go innym
w art. 4 ust. 3, a tak e aktualizuje te listy.
pa stwom
członkowskim
oraz
opinii
publicznej.
Art. 3 pkt 1
3. Szczegółowe zasady jednolitego stosowania
akapit 2
niniejszego artykułu mog by przyj te
NIE
zgodnie z procedur , o której mowa w art. 18
ust. 2.”;
Art. 3 pkt 2
artykuł 9 otrzymuje brzmienie:
„Artykuł 9
NIE
1. Pa stwa członkowskie zezwalaj jedynie na
przywóz nasienia wysyłanego ze stacji
pobierania lub przechowywania nasienia
znajduj cej si w jednym z krajów trzecich
uwzgl dnionych w wykazie, o którym mowa
w art. 8, i w odniesieniu do której wła ciwy
organ
danego
kraju
trzeciego
mo e
zagwarantowa
spełnienie
nast puj cych
warunków:
a) stacja spełnia warunki:
(i) konieczne do zatwierdzenia stacji
pobierania lub przechowywania nasienia
okre lone w rozdziale I zał cznika A;
(ii) zwi zane z nadzorem takich stacji
okre lone w rozdziale II zał cznika A;
b) została urz dowo zatwierdzona do wywozu
do Wspólnoty przez wła ciwy organ danego
kraju trzeciego;
c) jest nadzorowana przez lekarza weterynarii,
któremu podlega stacja;
d) podlega kontroli urz dowego lekarza
weterynarii danego kraju trzeciego co
najmniej dwa razy w roku.

2.
Wykaz
stacji
pobierania
lub
przechowywania nasienia, zatwierdzonych
przez wła ciwy organ danego kraju trzeciego
znajduj cego si w wykazie umieszczonym w
art. 8 zgodnie z warunkami okre lonymi w
ust. 1 tego artykułu, i z których nasienie mo e
by
wysyłane
do
Wspólnoty,
jest
przekazywany Komisji.

Wła ciwy organ danego kraju trzeciego musi
natychmiast
zawiesi
lub
wycofa
zatwierdzenie dla stacji pobierania lub
przechowywania nasienia, w przypadku gdy
nie spełnia ona ju warunków okre lonych w
ust. 1, i powiadomi o tym niezwłocznie
Komisj .

Komisja przekazuje pa stwom członkowskim
wszelkie nowe i uaktualnione wykazy
otrzymane od wła ciwego organu danego
kraju trzeciego zgodnie z tym ust pem i
udost pnia je opinii publicznej w celach
informacyjnych.

3. Szczegółowe zasady jednolitego stosowania
niniejszego artykułu mog by przyj te
zgodnie z procedur , o której mowa w art. 18
ust. 2.”;
Art. 3 pkt 3
artykuł 12 otrzymuje brzmienie:
„Artykuł 12
NIE
Przepisy
ustanowione
w
dyrektywie
97/78/WE maj zastosowanie w szczególno ci
do organizacji kontroli przeprowadzanych
przez pa stwa członkowskie i działa
podejmowanych w ich wyniku oraz do
rodków ochronnych, które maj by
wprowadzone zgodnie z procedur , o której
mowa w art. 22 tej dyrektywy.”.
Zmiany do dyrektywy 89/556/EWG
Art. 6 pkt 1
w art. 5 ust. 2 akapit pierwszy otrzymuje
akapit 1
brzmienie:

„2.
Wła ciwy
organ
ka dego
z
NIE
przedmiotowych
pa stw
członkowskich
rejestruje zespoły pobierania zarodków i
ka demu
z
tych
zespołów
nadaje
weterynaryjny numer rejestracyjny.
Art. 6 pkt 1
Ka de pa stwo członkowskie sporz dza i

Art. 2
w art. 12 ust. 2 otrzymuje brzmienie:

akapit 2
aktualizuje wykaz zespołów pobierania
TAK
pkt 5 lit. b 2. Główny Lekarz Weterynarii umieszcza
zarodków oraz ich weterynaryjnych numerów
na stronie internetowej administrowanej
rejestracyjnych i udost pnia go innym
przez Główny Inspektorat Weterynarii, w
pa stwom
członkowskim
oraz
opinii
sposób
okre lony
przez
Komisj
publicznej.”;
Europejsk ,
listy
podmiotów
prowadz cych działalno nadzorowan , o
której mowa w art. 1 lit. a, c – f, h, l, oraz
w art. 4 ust. 3, a tak e aktualizuje te listy.
Art. 6 pkt 2
„Artykuł 8
1. Pa stwa członkowskie zezwalaj na

przywóz zarodków wysyłanych jedynie z
NIE
zespołu pobierania lub produkcji zarodków
znajduj cego si w jednym z krajów trzecich
uwzgl dnionych w wykazie, o którym mowa
w art. 7 i w odniesieniu do którego wła ciwy
organ
tego
kraju
trzeciego
mo e
zagwarantowa
spełnienie
nast puj cych
warunków:
a) zespół spełnia warunki:
(i) konieczne do zatwierdzenia zespołów
pobierania i produkcji zarodków okre lone w
rozdziale I zał cznika A;
(ii)
odnosz ce
si
do
pobierania,
przetwarzania, przechowywania i transportu
zarodków przez takie zespoły, okre lone w
rozdziale II tego zał cznika;
b) został urz dowo zatwierdzony do wywozu
do Wspólnoty przez wła ciwy organ danego
kraju trzeciego;
c) podlega kontroli urz dowego lekarza
weterynarii danego kraju trzeciego co
najmniej dwa razy w roku.
2. Wykaz zespołów pobierania lub produkcji
zarodków, który wła ciwy organ danego kraju
trzeciego wymienionego w wykazie, o którym
mowa w art. 7, zatwierdził zgodnie z
warunkami okre lonymi w ust. 1 tego artykułu
i z których zarodki mog by wysyłane do
Wspólnoty, jest przekazywany Komisji.

Wła ciwy organ danego kraju trzeciego musi
natychmiast
zawiesi
lub
wycofa
zatwierdzenie dla zespołu pobierania lub
produkcji zarodków, w przypadku gdy nie
spełnia on ju warunków okre lonych w ust.
1, i powiadomi o tym niezwłocznie Komisj .

Komisja przekazuje pa stwom członkowskim
wszelkie nowe i uaktualnione wykazy
otrzymane
od
wła ciwego
organu
przedmiotowego kraju trzeciego zgodnie z
tym ust pem i udost pnia je opinii publicznej
w celach informacyjnych.

3. Szczegółowe zasady jednolitego stosowania
niniejszego artykułu mog by przyj te
zgodnie z procedur , o której mowa w art. 18