Rządowy projekt ustawy - Prawo o organizmach genetycznie zmodyfikowanych
- wprowadzenie ustawy określającej zasady i warunkia) prowadzenia zakładów inżynierii genetycznej,b) zamkniętego użycia mikroorganizmów genetycznie zmodyfikowanych,c) zamkniętego użycia organizmów genetycznie zmodyfikowanych innych niż mikroorganizmy genetycznie zmodyfikowane,d) zamierzonego uwolnienia organizmów genetycznie zmodyfikowanych w celach doświadczalnych,e) wprowadzania do obrotu organizmów genetycznie zmodyfikowanych jako produktów lub w produktach,f) prowadzenia upraw roślin genetycznie zmodyfikowanych,g) udostępniania informacji o organizmach genetycznie zmodyfikowanych,h) udziału społeczeństwa w postępowaniu w sprawach organizmów genetycznie zmodyfikowanych- wprowadzenie przepisów wskazujących organy właściwe w wyżej wymienionych sprawach oraz w przepisach prawa Unii Europejskiej dotyczących organizmów genetycznie modyfikowanych;
projekt mający na celu wykonanie prawa Unii Europejskiej
- Kadencja sejmu: 6
- Nr druku: 2547
- Data wpłynięcia: 2009-11-25
- Uchwalenie:
2547
1) niezwłocznie przekazuje informację o tym zagrożeniu Komisji Europejskiej i wła ciwym
organom innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej;
2) przygotowuje raport oceniający, zawierający zalecenia dotyczące:
a) możliwo ci dalszego wprowadzania danego organizmu genetycznie
zmodyfikowanego do obrotu jako produkt lub w produktach, wraz z podaniem
warunków tego wprowadzania,
b) ewentualnego wstrzymania wprowadzania danego organizmu genetycznie
zmodyfikowanego do obrotu jako produkt lub w produktach.
2. Do przygotowania raportu oceniającego przepisy art. 139 ust. 2 – 5 stosuje się
odpowiednio.
Art. 150. Minister wła ciwy do spraw rodowiska:
1) przekazuje kopię raportu oceniającego, o którym mowa w art. 149 ust. 1 pkt 2, Komisji
Europejskiej oraz wnioskodawcy, którego ten raport dotyczy, w terminie 60 dni od dnia
otrzymania powiadomienia lub informacji, o których mowa w art. 149 ust. 1;
2) uczestniczy w uzgodnieniach w celu osiągnięcia porozumienia, w terminie 75 dni od dnia
przekazania Komisji Europejskiej raportu oceniającego, jeżeli Komisja Europejska lub
wła ciwe organy innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii
Europejskiej zgłosiły uwagi lub uzasadnione sprzeciwy w terminie 60 dni od dnia
przekazania raportu oceniającego tym organom przez Komisję Europejską.
Art. 151. 1. Minister wła ciwy do spraw rodowiska wydaje decyzję w sprawie zmiany
decyzji w sprawie wprowadzenia do obrotu organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako
produkt lub w produktach, w przypadku:
1) braku uwag i uzasadnionych sprzeciwów ze strony Komisji Europejskiej lub wła ciwych
organów innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej,
w terminie 60 dni od dnia przekazania tym organom przez Komisję Europejską raportu
oceniającego, o którym mowa w art. 149 ust. 1 pkt 2 lit. a, lub
90
2) uzgodnienia, w terminie 75 dni od dnia przekazania wła ciwym organom innych niż
Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej przez Komisję
Europejską, raportu oceniającego, o którym mowa w art. 149 ust. 1 pkt 2 lit. a, uwag
i uzasadnionych sprzeciwów,
3) nieuzgodnienia, w terminie 75 dni od dnia przekazania wła ciwym organom innych niż
Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej przez Komisję
Europejską, raportu oceniającego, o którym mowa w art. 149 ust. 1 pkt 2 lit. a, uwag
i uzasadnionych sprzeciwów oraz wydania decyzji pozytywnej, o której mowa w art. 18
ust. 2 dyrektywy 2001/18/WE
– uwzględniając uwagi wła ciwych organów innych niż Rzeczpospolita Polska państw
członkowskich Unii Europejskiej oraz tre ć decyzji Komisji Europejskiej.
2. Minister wła ciwy do spraw rodowiska przekazuje wnioskodawcy, o którym mowa
w art. 4 pkt 21 lit. e, decyzję w sprawie zmiany decyzji w sprawie wprowadzenia do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach.
3. Minister wła ciwy do spraw rodowiska informuje Komisję Europejską i wła ciwe
organy innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej,
o wydaniu decyzji, o której mowa w ust. 1, w terminie 30 dni.
Art. 152. 1. Minister wła ciwy do spraw rodowiska uchyla decyzję w sprawie
wprowadzenia do obrotu organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub
w produktach, w przypadku przygotowania raportu oceniającego, o którym mowa w art. 149
ust. 1 pkt 2 lit. b, lub wydania decyzji nakazującej wycofanie z obrotu organizmu genetycznie
zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach, o której mowa w art. 18 ust. 1 dyrektywy
2001/18/WE, oraz nakazuje wnioskodawcy niezwłoczne wycofanie z obrotu tego organizmu
genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach.
2. Decyzję, o której mowa w ust. 1, uzasadnia się.
Art. 153. 1. Minister wła ciwy do spraw rodowiska, w drodze rozporządzenia, czasowo
ogranicza lub zakazuje obrotu organizmem genetycznie zmodyfikowanym jako produktem
lub w produktach, jeżeli:
91
1) po wydaniu decyzji, o której mowa w art. 130 ust. 1 pkt 1 lub 2, pojawią się nowe lub
dodatkowe dane dotyczące oceny zagrożenia związanej z wprowadzeniem do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach, lub
2) po ponownej ocenie posiadanych wcze niej informacji związanych z wprowadzeniem do
obrotu organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach,
przeprowadzonej z uwzględnieniem nowych lub dodatkowych danych naukowych
– zachodzi podejrzenie, że stanowi on zagrożenie dla zdrowia ludzi lub bezpieczeństwa
rodowiska.
2. W rozporządzeniu, o którym mowa w ust. 1, minister wła ciwy do spraw rodowiska
może nakazać użytkownikom podjęcie okre lonych czynno ci, w tym wstrzymanie albo
zakończenie wprowadzania do obrotu organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt
lub w produktach, w przypadku, o którym mowa w ust. 1, jeżeli zachodzi podejrzenie
poważnego zagrożenia dla zdrowia ludzi lub bezpieczeństwa rodowiska.
Art. 154. 1. Minister wła ciwy do spraw rodowiska powiadamia o wydaniu
rozporządzenia, o którym mowa w art. 153 ust. 1, i przyczynach uzasadniających jego
wydanie:
1) Komisję Europejską;
2) wła ciwe organy innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii
Europejskiej;
3) społeczeństwo – w trybie i na zasadach okre lonych w przepisach o dostępie do
informacji o rodowisku.
2. Do powiadomienia Komisji Europejskiej, wła ciwych organów innych niż
Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej, dołącza się:
1) ponowną ocenę zagrożenia;
2) informację, czy i w jakim zakresie warunki decyzji w sprawie wprowadzenia do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach zostały
zmienione albo
92
3) informację, czy decyzja w sprawie wprowadzenia do obrotu organizmu genetycznie
zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach powinna zostać uchylona.
Art. 155. Minister wła ciwy do spraw rodowiska uchyla decyzję, o której mowa
w art. 130 ust. 1 pkt 1, w przypadku wydania decyzji, o której mowa w art. 23 ust. 2
dyrektywy 2001/18/WE.
Rozdział 3
Ponowne wprowadzenie do obrotu organizmu genetycznie zmodyfikowanego
jako produkt lub w produktach
Art. 156. 1. Ponowne wprowadzenie do obrotu przez tego samego wnioskodawcę
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach wymaga uzyskania
decyzji w sprawie ponownego wprowadzenia do obrotu organizmu genetycznie
zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach.
2. Do postępowania w sprawie wydania decyzji, o której mowa w ust. 1, stosuje się
przepisy art. 134, 136, 137 i 146.
3.
Wniosek o wydanie decyzji w sprawie ponownego wprowadzenia do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach wnioskodawca,
o którym mowa w art. 4 pkt 21 lit. e, wnosi do ministra wła ciwego do spraw rodowiska,
w terminie 9 miesięcy przed upływem terminu, na który została wydana decyzja, o której
mowa w art. 130 ust. 1.
Art. 157. 1. Wniosek o wydanie decyzji w sprawie ponownego wprowadzenia do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach zawiera:
1) kopię decyzji, o której mowa w art. 130 ust. 1 pkt 1 lub 2;
2) sprawozdanie z monitorowania;
93
3) nowe dane uzyskane przez użytkownika dotyczące zagrożenia dla zdrowia ludzi lub
bezpieczeństwa
rodowiska, związane z wprowadzeniem do obrotu organizmu
genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach;
4) propozycję zmiany lub uzupełnienia warunków zawartych w decyzji, o której mowa
w art. 130 ust. 1 pkt 1 lub 2, w tym warunków dotyczących monitorowania i czasowego
ograniczenia realizacji decyzji, jeżeli jest to konieczne;
5) dodatkowe informacje, o których mowa w art. 13 ust. 2.
2. Wniosek o wydanie decyzji w sprawie ponownego wprowadzenia do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach wnioskodawca
przekazuje w języku polskim i w języku angielskim, w formie pisemnej i w wersji
elektronicznej.
3. Minister wła ciwy do spraw rodowiska potwierdza, w formie pisemnej, datę
wniesienia wniosku o wydanie decyzji w sprawie ponownego wprowadzenia do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach.
Art. 158. 1. Minister wła ciwy do spraw rodowiska:
1) wzywa wnioskodawcę do uzupełnienia, w wyznaczonym terminie, dokumentacji
potwierdzającej spełnienie warunków okre lonych w przepisach prawa, wymaganych do
wprowadzenia do obrotu organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub
w produktach,
2) żąda od wnioskodawcy przedłożenia dodatkowych danych niezbędnych do rozpatrzenia
sprawy
– pod rygorem pozostawienia wniosku bez rozpoznania.
2. Koszty czynno ci, o których mowa w ust. 1, ponosi wnioskodawca, o którym mowa
w art. 4 pkt 21 lit. e.
Art. 159. 1. Minister wła ciwy do spraw rodowiska przygotowuje i przekazuje
wnioskodawcy, w terminie 60 dni od dnia wniesienia wniosku o wydanie decyzji w sprawie
94
organom innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej;
2) przygotowuje raport oceniający, zawierający zalecenia dotyczące:
a) możliwo ci dalszego wprowadzania danego organizmu genetycznie
zmodyfikowanego do obrotu jako produkt lub w produktach, wraz z podaniem
warunków tego wprowadzania,
b) ewentualnego wstrzymania wprowadzania danego organizmu genetycznie
zmodyfikowanego do obrotu jako produkt lub w produktach.
2. Do przygotowania raportu oceniającego przepisy art. 139 ust. 2 – 5 stosuje się
odpowiednio.
Art. 150. Minister wła ciwy do spraw rodowiska:
1) przekazuje kopię raportu oceniającego, o którym mowa w art. 149 ust. 1 pkt 2, Komisji
Europejskiej oraz wnioskodawcy, którego ten raport dotyczy, w terminie 60 dni od dnia
otrzymania powiadomienia lub informacji, o których mowa w art. 149 ust. 1;
2) uczestniczy w uzgodnieniach w celu osiągnięcia porozumienia, w terminie 75 dni od dnia
przekazania Komisji Europejskiej raportu oceniającego, jeżeli Komisja Europejska lub
wła ciwe organy innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii
Europejskiej zgłosiły uwagi lub uzasadnione sprzeciwy w terminie 60 dni od dnia
przekazania raportu oceniającego tym organom przez Komisję Europejską.
Art. 151. 1. Minister wła ciwy do spraw rodowiska wydaje decyzję w sprawie zmiany
decyzji w sprawie wprowadzenia do obrotu organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako
produkt lub w produktach, w przypadku:
1) braku uwag i uzasadnionych sprzeciwów ze strony Komisji Europejskiej lub wła ciwych
organów innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej,
w terminie 60 dni od dnia przekazania tym organom przez Komisję Europejską raportu
oceniającego, o którym mowa w art. 149 ust. 1 pkt 2 lit. a, lub
90
2) uzgodnienia, w terminie 75 dni od dnia przekazania wła ciwym organom innych niż
Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej przez Komisję
Europejską, raportu oceniającego, o którym mowa w art. 149 ust. 1 pkt 2 lit. a, uwag
i uzasadnionych sprzeciwów,
3) nieuzgodnienia, w terminie 75 dni od dnia przekazania wła ciwym organom innych niż
Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej przez Komisję
Europejską, raportu oceniającego, o którym mowa w art. 149 ust. 1 pkt 2 lit. a, uwag
i uzasadnionych sprzeciwów oraz wydania decyzji pozytywnej, o której mowa w art. 18
ust. 2 dyrektywy 2001/18/WE
– uwzględniając uwagi wła ciwych organów innych niż Rzeczpospolita Polska państw
członkowskich Unii Europejskiej oraz tre ć decyzji Komisji Europejskiej.
2. Minister wła ciwy do spraw rodowiska przekazuje wnioskodawcy, o którym mowa
w art. 4 pkt 21 lit. e, decyzję w sprawie zmiany decyzji w sprawie wprowadzenia do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach.
3. Minister wła ciwy do spraw rodowiska informuje Komisję Europejską i wła ciwe
organy innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej,
o wydaniu decyzji, o której mowa w ust. 1, w terminie 30 dni.
Art. 152. 1. Minister wła ciwy do spraw rodowiska uchyla decyzję w sprawie
wprowadzenia do obrotu organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub
w produktach, w przypadku przygotowania raportu oceniającego, o którym mowa w art. 149
ust. 1 pkt 2 lit. b, lub wydania decyzji nakazującej wycofanie z obrotu organizmu genetycznie
zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach, o której mowa w art. 18 ust. 1 dyrektywy
2001/18/WE, oraz nakazuje wnioskodawcy niezwłoczne wycofanie z obrotu tego organizmu
genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach.
2. Decyzję, o której mowa w ust. 1, uzasadnia się.
Art. 153. 1. Minister wła ciwy do spraw rodowiska, w drodze rozporządzenia, czasowo
ogranicza lub zakazuje obrotu organizmem genetycznie zmodyfikowanym jako produktem
lub w produktach, jeżeli:
91
1) po wydaniu decyzji, o której mowa w art. 130 ust. 1 pkt 1 lub 2, pojawią się nowe lub
dodatkowe dane dotyczące oceny zagrożenia związanej z wprowadzeniem do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach, lub
2) po ponownej ocenie posiadanych wcze niej informacji związanych z wprowadzeniem do
obrotu organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach,
przeprowadzonej z uwzględnieniem nowych lub dodatkowych danych naukowych
– zachodzi podejrzenie, że stanowi on zagrożenie dla zdrowia ludzi lub bezpieczeństwa
rodowiska.
2. W rozporządzeniu, o którym mowa w ust. 1, minister wła ciwy do spraw rodowiska
może nakazać użytkownikom podjęcie okre lonych czynno ci, w tym wstrzymanie albo
zakończenie wprowadzania do obrotu organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt
lub w produktach, w przypadku, o którym mowa w ust. 1, jeżeli zachodzi podejrzenie
poważnego zagrożenia dla zdrowia ludzi lub bezpieczeństwa rodowiska.
Art. 154. 1. Minister wła ciwy do spraw rodowiska powiadamia o wydaniu
rozporządzenia, o którym mowa w art. 153 ust. 1, i przyczynach uzasadniających jego
wydanie:
1) Komisję Europejską;
2) wła ciwe organy innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii
Europejskiej;
3) społeczeństwo – w trybie i na zasadach okre lonych w przepisach o dostępie do
informacji o rodowisku.
2. Do powiadomienia Komisji Europejskiej, wła ciwych organów innych niż
Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej, dołącza się:
1) ponowną ocenę zagrożenia;
2) informację, czy i w jakim zakresie warunki decyzji w sprawie wprowadzenia do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach zostały
zmienione albo
92
3) informację, czy decyzja w sprawie wprowadzenia do obrotu organizmu genetycznie
zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach powinna zostać uchylona.
Art. 155. Minister wła ciwy do spraw rodowiska uchyla decyzję, o której mowa
w art. 130 ust. 1 pkt 1, w przypadku wydania decyzji, o której mowa w art. 23 ust. 2
dyrektywy 2001/18/WE.
Rozdział 3
Ponowne wprowadzenie do obrotu organizmu genetycznie zmodyfikowanego
jako produkt lub w produktach
Art. 156. 1. Ponowne wprowadzenie do obrotu przez tego samego wnioskodawcę
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach wymaga uzyskania
decyzji w sprawie ponownego wprowadzenia do obrotu organizmu genetycznie
zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach.
2. Do postępowania w sprawie wydania decyzji, o której mowa w ust. 1, stosuje się
przepisy art. 134, 136, 137 i 146.
3.
Wniosek o wydanie decyzji w sprawie ponownego wprowadzenia do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach wnioskodawca,
o którym mowa w art. 4 pkt 21 lit. e, wnosi do ministra wła ciwego do spraw rodowiska,
w terminie 9 miesięcy przed upływem terminu, na który została wydana decyzja, o której
mowa w art. 130 ust. 1.
Art. 157. 1. Wniosek o wydanie decyzji w sprawie ponownego wprowadzenia do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach zawiera:
1) kopię decyzji, o której mowa w art. 130 ust. 1 pkt 1 lub 2;
2) sprawozdanie z monitorowania;
93
3) nowe dane uzyskane przez użytkownika dotyczące zagrożenia dla zdrowia ludzi lub
bezpieczeństwa
rodowiska, związane z wprowadzeniem do obrotu organizmu
genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach;
4) propozycję zmiany lub uzupełnienia warunków zawartych w decyzji, o której mowa
w art. 130 ust. 1 pkt 1 lub 2, w tym warunków dotyczących monitorowania i czasowego
ograniczenia realizacji decyzji, jeżeli jest to konieczne;
5) dodatkowe informacje, o których mowa w art. 13 ust. 2.
2. Wniosek o wydanie decyzji w sprawie ponownego wprowadzenia do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach wnioskodawca
przekazuje w języku polskim i w języku angielskim, w formie pisemnej i w wersji
elektronicznej.
3. Minister wła ciwy do spraw rodowiska potwierdza, w formie pisemnej, datę
wniesienia wniosku o wydanie decyzji w sprawie ponownego wprowadzenia do obrotu
organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub w produktach.
Art. 158. 1. Minister wła ciwy do spraw rodowiska:
1) wzywa wnioskodawcę do uzupełnienia, w wyznaczonym terminie, dokumentacji
potwierdzającej spełnienie warunków okre lonych w przepisach prawa, wymaganych do
wprowadzenia do obrotu organizmu genetycznie zmodyfikowanego jako produkt lub
w produktach,
2) żąda od wnioskodawcy przedłożenia dodatkowych danych niezbędnych do rozpatrzenia
sprawy
– pod rygorem pozostawienia wniosku bez rozpoznania.
2. Koszty czynno ci, o których mowa w ust. 1, ponosi wnioskodawca, o którym mowa
w art. 4 pkt 21 lit. e.
Art. 159. 1. Minister wła ciwy do spraw rodowiska przygotowuje i przekazuje
wnioskodawcy, w terminie 60 dni od dnia wniesienia wniosku o wydanie decyzji w sprawie
94
Projekty ustaw
![Sprzedaż mieszkań znowu hamuje. Skąd to spowolnienie? [© freepik]](https://s3.egospodarka.pl/grafika2/rynek-mieszkaniowy/Sprzedaz-mieszkan-znowu-hamuje-Skad-to-spowolnienie-267593-50x33crop.jpg "Sprzedaż mieszkań znowu hamuje. Skąd to spowolnienie? [© freepik]")
Sprzedaż mieszkań znowu hamuje. Skąd to spowolnienie?
